AHDC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la AHDC1 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y la romidepsina CAS 128517-07-7.
Los inhibidores de AHDC1 representan una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína AHDC1 (AT-hook DNA-binding motif containing 1), que desempeña un papel clave en la regulación de la expresión génica y la remodelación de la cromatina. AHDC1 es una proteína nuclear caracterizada por sus motivos AT-hook, que son pequeñas secuencias peptídicas capaces de unirse al surco menor de regiones de ADN ricas en AT. Esta interacción permite a la AHDC1 influir en diversos procesos celulares como la transcripción, la reparación del ADN y el mantenimiento de la estructura de la cromatina. Los inhibidores de AHDC1 suelen actuar interrumpiendo su interacción con el ADN o alterando la estructura conformacional de la proteína, reduciendo así su capacidad de participar en la regulación génica. Dado que la AHDC1 interviene en la dinámica de la cromatina y en la transcripción génica, sus inhibidores son de gran importancia para los investigadores centrados en la comprensión de los mecanismos moleculares de la arquitectura de la cromatina y la regulación de la expresión génica. Estos inhibidores pueden clasificarse en función de su modo de acción, como inhibidores competitivos que bloquean el sitio de unión al ADN o inhibidores alostéricos que inducen cambios conformacionales en la proteína. Mediante la interrupción selectiva de la función de AHDC1, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para estudiar la compleja interacción entre la estructura de la cromatina y la regulación génica. En entornos experimentales, los inhibidores de AHDC1 pueden proporcionar información sobre las funciones biológicas de las proteínas de unión al ADN de tipo gancho AT, especialmente en relación con la accesibilidad a la cromatina, la activación o represión transcripcional y el panorama epigenético más amplio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un análogo de la citidina que se incorpora al ARN y al ADN. Inhibe la ADN metiltransferasa, lo que conduce a la hipometilación del ADN. Como el AHDC1 está potencialmente implicado en la modificación de la cromatina, la alteración de la metilación puede afectar a su interacción con el ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Un análogo de la citidina que inhibe la ADN metiltransferasa. Provoca la hipometilación del ADN, afectando a la estructura de la cromatina y modulando potencialmente las interacciones o la eficacia de unión de la AHDC1 con el ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un compuesto orgánico que inhibe las histonas desacetilasas (HDAC). Al influir en los niveles de acetilación de las histonas, afecta a la estructura de la cromatina. Esta alteración de la cromatina puede modular indirectamente la función del AHDC1 o su interacción con la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Como inhibidor de las HDAC, afecta a los niveles de acetilación de las histonas. Al cambiar la estructura de la cromatina, la capacidad de AHDC1 para interactuar o unirse a la cromatina puede verse afectada indirectamente. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
Otro inhibidor de HDAC que afecta a la acetilación de histonas. Altera la estructura de la cromatina, influyendo potencialmente en las propiedades o interacciones de unión al ADN de AHDC1. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Inhibe la HDAC, cambiando los patrones de acetilación de las histonas. Los cambios en la estructura de la cromatina pueden modular indirectamente la función de AHDC1 o sus interacciones con la cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
Ácido graso que actúa como inhibidor de la HDAC. Al afectar a la estructura de la cromatina mediante cambios en la acetilación de histonas, la interacción de AHDC1 con la cromatina puede modularse indirectamente. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
Es un inhibidor de las HDAC que afecta a la acetilación de las histonas. Al influir en la conformación de la cromatina, la dinámica de unión o interacción de AHDC1 con la cromatina puede verse afectada. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Un inhibidor del bromodominio, el JQ1 afecta a la lectura de las histonas acetiladas. Al influir en las interacciones de las proteínas con las histonas acetiladas, puede alterar los procesos asociados a la cromatina, afectando potencialmente a la funcionalidad o la dinámica del AHDC1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
Inhibidor del bromodominio que afecta a la capacidad de las proteínas para leer las histonas acetiladas. La influencia sobre estas interacciones puede afectar a la estructura o la dinámica de la cromatina, lo que podría influir indirectamente en las interacciones de la AHDC1 con la cromatina. | ||||||