Date published: 2025-11-7

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AHA-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de AHA-1 incluyen, entre otros, Geldanamicina CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, 17-DMAG CAS 467214-20-6, Radicicol CAS 12772-57-5 y NVP-AUY922 CAS 747412-49-3.

Los inhibidores de la AHA-1 pertenecen a una clase química distintiva conocida por dirigirse específicamente al sistema de la proteasa ClpXP dependiente del adenosín trifosfato (ATP). El acrónimo AHA significa ATPasa asociada a diversas actividades celulares, y AHA-1 denota una clase de moléculas que modulan la actividad de estas ATPasas, específicamente las asociadas a ClpXP. El sistema ClpXP es una proteasa celular crucial responsable de la degradación de proteínas mal plegadas o dañadas, desempeñando un papel fundamental en el mantenimiento del control de calidad de las proteínas celulares. Los inhibidores de AHA-1 ejercen su influencia interactuando con la proteína cochaperona AHA-1, un componente clave de la maquinaria ClpXP. Los inhibidores de AHA-1 presentan una amplia gama de andamiajes químicos, lo que demuestra la versatilidad de su diseño y síntesis. Los investigadores han identificado y caracterizado varios compuestos pertenecientes a la clase de los inhibidores de AHA-1, cada uno de los cuales presenta afinidades de unión y potencias únicas frente a la proteína AHA-1. Estos inhibidores alteran el funcionamiento normal del sistema inmunitario. Estos inhibidores alteran el funcionamiento normal del sistema ClpXP al impedir la interacción entre AHA-1 y su diana ATPasa, afectando así a las capacidades proteolíticas del complejo ClpXP.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
¥429.00
¥654.00
¥1151.00
¥2279.00
8
(1)

La geldanamicina se une al bolsillo de unión al ATP de Hsp90, inhibiendo así su actividad ATPasa y, en consecuencia, la activación de AHA1.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
¥745.00
¥1726.00
16
(2)

El 17-AAG, un análogo de la Geldanamicina, también inhibe la actividad ATPasa de la Hsp90s, inhibiendo indirectamente la AHA1.

17-DMAG

467214-20-6sc-202005
1 mg
¥2268.00
8
(1)

La 17-DMAG, otro derivado de la Geldanamicina, se une a la Hsp90, inhibiendo así la actividad ATPasa de la Hsp90 y, a su vez, la AHA1.

Radicicol

12772-57-5sc-200620
sc-200620A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3678.00
13
(1)

El radicicol se une al bolsillo ATP de la Hsp90, inhibiendo así su actividad ATPasa, lo que afecta indirectamente a la AHA1.

NVP-AUY922

747412-49-3sc-364551
sc-364551A
sc-364551B
sc-364551C
sc-364551D
sc-364551E
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥1692.00
¥2967.00
¥8191.00
¥15795.00
¥32718.00
¥124102.00
3
(1)

NVP-AUY922 es un inhibidor de Hsp90 no geldanamicina que puede inhibir indirectamente AHA1.

Ganetespib

888216-25-9sc-364496
sc-364496A
10 mg
250 mg
¥3024.00
¥11508.00
(0)

STA-9090 es una pequeña molécula sintética inhibidora de Hsp90, por lo que inhibe indirectamente AHA1.

BIIB 021

848695-25-0sc-364434
sc-364434A
5 mg
25 mg
¥1444.00
¥7333.00
(0)

El BIIB021 es un inhibidor sintético de la Hsp90, por lo que inhibe indirectamente la AHA1.

AT13387

912999-49-6sc-364415
sc-364415A
10 mg
50 mg
¥6262.00
¥18119.00
(0)

AT13387 es un inhibidor de Hsp90 no geldanamicina que puede inhibir indirectamente AHA1.

Debio 0932

1061318-81-7sc-507516
10 mg
¥3159.00
(0)

Debio-0932 es un inhibidor oral de Hsp90 de segunda generación que puede inhibir indirectamente AHA1.