Los inhibidores de la AHA-1 pertenecen a una clase química distintiva conocida por dirigirse específicamente al sistema de la proteasa ClpXP dependiente del adenosín trifosfato (ATP). El acrónimo AHA significa ATPasa asociada a diversas actividades celulares, y AHA-1 denota una clase de moléculas que modulan la actividad de estas ATPasas, específicamente las asociadas a ClpXP. El sistema ClpXP es una proteasa celular crucial responsable de la degradación de proteínas mal plegadas o dañadas, desempeñando un papel fundamental en el mantenimiento del control de calidad de las proteínas celulares. Los inhibidores de AHA-1 ejercen su influencia interactuando con la proteína cochaperona AHA-1, un componente clave de la maquinaria ClpXP. Los inhibidores de AHA-1 presentan una amplia gama de andamiajes químicos, lo que demuestra la versatilidad de su diseño y síntesis. Los investigadores han identificado y caracterizado varios compuestos pertenecientes a la clase de los inhibidores de AHA-1, cada uno de los cuales presenta afinidades de unión y potencias únicas frente a la proteína AHA-1. Estos inhibidores alteran el funcionamiento normal del sistema inmunitario. Estos inhibidores alteran el funcionamiento normal del sistema ClpXP al impedir la interacción entre AHA-1 y su diana ATPasa, afectando así a las capacidades proteolíticas del complejo ClpXP.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une al bolsillo de unión al ATP de Hsp90, inhibiendo así su actividad ATPasa y, en consecuencia, la activación de AHA1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
El 17-AAG, un análogo de la Geldanamicina, también inhibe la actividad ATPasa de la Hsp90s, inhibiendo indirectamente la AHA1. | ||||||
17-DMAG | 467214-20-6 | sc-202005 | 1 mg | ¥2268.00 | 8 | |
La 17-DMAG, otro derivado de la Geldanamicina, se une a la Hsp90, inhibiendo así la actividad ATPasa de la Hsp90 y, a su vez, la AHA1. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3678.00 | 13 | |
El radicicol se une al bolsillo ATP de la Hsp90, inhibiendo así su actividad ATPasa, lo que afecta indirectamente a la AHA1. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥8191.00 ¥15795.00 ¥32718.00 ¥124102.00 | 3 | |
NVP-AUY922 es un inhibidor de Hsp90 no geldanamicina que puede inhibir indirectamente AHA1. | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | ¥3024.00 ¥11508.00 | ||
STA-9090 es una pequeña molécula sintética inhibidora de Hsp90, por lo que inhibe indirectamente AHA1. | ||||||
BIIB 021 | 848695-25-0 | sc-364434 sc-364434A | 5 mg 25 mg | ¥1444.00 ¥7333.00 | ||
El BIIB021 es un inhibidor sintético de la Hsp90, por lo que inhibe indirectamente la AHA1. | ||||||
AT13387 | 912999-49-6 | sc-364415 sc-364415A | 10 mg 50 mg | ¥6262.00 ¥18119.00 | ||
AT13387 es un inhibidor de Hsp90 no geldanamicina que puede inhibir indirectamente AHA1. | ||||||
Debio 0932 | 1061318-81-7 | sc-507516 | 10 mg | ¥3159.00 | ||
Debio-0932 es un inhibidor oral de Hsp90 de segunda generación que puede inhibir indirectamente AHA1. | ||||||