AGR2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de AGR2 incluyen, entre otros, Quercetina CAS 117-39-5, U-0126 CAS 109511-58-2, 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Salubrinal CAS 405060-95-9-9.

La clase química de los inhibidores de AGR2 comprende una serie de compuestos que afectan indirectamente a la expresión o actividad de AGR2 a través de la modulación de las respuestas celulares al estrés, las vías de señalización y los procesos metabólicos. Esta clase incluye agentes como el fenetil isotiocianato (PEITC) y la quercetina, conocidos por inducir el estrés del retículo endoplásmico (RE). Al sobrecargar la capacidad de plegamiento de proteínas de la célula, estos compuestos podrían provocar una reducción de la expresión de AGR2, una proteína implicada en el proceso de plegamiento de proteínas asociado al RE. Los compuestos que alteran vías clave de señalización celular, como el U0126, un inhibidor de MEK, y el LY294002, un inhibidor de PI3K, también forman una parte importante de esta clase. Al modular vías como ERK/MAPK y AKT/mTOR, estos inhibidores pueden disminuir indirectamente la expresión de AGR2, lo que refleja la compleja interacción entre diversos mecanismos de señalización celular y la regulación de las proteínas implicadas en las respuestas al estrés.

Además, los inhibidores metabólicos como la 2-Deoxi-D-glucosa y los fármacos que afectan a las vías de plegamiento y degradación de proteínas, como el bortezomib y el 17-AAG, ponen de manifiesto los diversos mecanismos a través de los cuales se puede inhibir indirectamente la expresión de AGR2. Estos compuestos, al inducir estrés energético o inhibir las funciones del proteasoma y la Hsp90, respectivamente, pueden provocar una disminución de la expresión de AGR2 como parte de la respuesta adaptativa celular a estos factores estresantes. Además, compuestos naturales como la curcumina y el resveratrol se incluyen en esta clase debido a sus amplios efectos sobre las vías celulares. Al modular los procesos asociados con el plegamiento de proteínas, el estrés del RE y el envejecimiento celular, estos compuestos pueden reducir potencialmente la expresión de AGR2. La presencia de rapamicina, un inhibidor de mTOR, y cloroquina, que afecta a las vías de autofagia, ilustra aún más la amplia gama de mecanismos a través de los cuales estos inhibidores pueden afectar indirectamente a la actividad de AGR2.