AGPS Inhibidores
Los inhibidores comunes de AGPS incluyen, entre otros, Donepezilo CAS 120014-06-4, Galantamina CAS 357-70-0, (S)-Rivastigmina CAS 123441-03-2, Clorhidrato de Memantina CAS 41100-52-1 y Clorhidrato de Tacrina CAS 1684-40-8.
Los inhibidores de AGPS, o inhibidores de la alquilglicerona fosfato sintasa, representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la enzima alquilglicerona fosfato sintasa (AGPS). Esta enzima desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de los lípidos de éter, una clase especializada de lípidos que se encuentran principalmente en las membranas celulares de diversos organismos, incluido el ser humano. Los lípidos de éter se caracterizan por la presencia de un enlace éter en la posición sn-1 del esqueleto de glicerol en lugar del enlace éster, más común en los fosfolípidos típicos. La AGPS es responsable de catalizar el paso final en la biosíntesis de los lípidos de éter, donde convierte el alquil-dihidroxiacetona fosfato (DHAP) en alquilglicerona fosfato (AGP), un precursor para la síntesis de varios lípidos de éter. Los inhibidores de AGPS se dirigen a este proceso enzimático específico.
La inhibición de AGPS por estos compuestos interrumpe la producción de lípidos de éter dentro de las células. Esta interferencia puede tener consecuencias significativas para la estructura y la función celular, ya que los lípidos de éter desempeñan papeles esenciales en la integridad de la membrana celular, la formación de balsas lipídicas y las vías de señalización. Los lípidos de éter son especialmente abundantes en tejidos como el cerebro, la piel y las vainas de mielina, lo que subraya su importancia para el funcionamiento fisiológico normal. Por lo tanto, los inhibidores de AGPS han sido objeto de interés para comprender el impacto de la alteración del metabolismo de los lípidos de éter en la fisiología celular y explorar potencialmente nuevas vías de investigación. Al dirigirse a los AGPS, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para investigar el papel de los lípidos etéreos en diversos procesos celulares y pueden tener implicaciones en la elucidación de las vías bioquímicas subyacentes a ciertas enfermedades asociadas a un metabolismo lipídico alterado.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa que potencia la neurotransmisión colinérgica. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
Inhibidor de la acetilcolinesterasa y modulador alostérico positivo de los receptores nicotínicos de la acetilcolina, que puede mejorar la memoria y la función cognitiva. | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | ¥3385.00 | ||
Inhibe tanto la acetilcolinesterasa como la butirilcolinesterasa, lo que aumenta los niveles de acetilcolina en el cerebro y mejora la función cognitiva. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
Bloquea los receptores de glutamato NMDA, reduciendo la excitotoxicidad. | ||||||
Tacrine Hydrochloride | 1684-40-8 | sc-200172 sc-200172A | 1 g 5 g | ¥463.00 ¥1557.00 | 6 | |
Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa que puede mejorar la función cognitiva al aumentar los niveles de acetilcolina en el cerebro. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥13538.00 | 1 | |
Inhibidor de la γ-secretasa que bloquea la escisión de la proteína precursora amiloide, reduciendo la formación de amiloide-β. | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | ¥846.00 | ||
Un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa-3β (GSK-3β) que modula la fosforilación de la proteína tau, reduciendo los ovillos neurofibrilares. | ||||||