AGPHD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AGPHD1 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la AGPHD1 comprenden una clase química diseñada para interferir selectivamente en la actividad enzimática de la proteína AGPHD1, implicada en diversos procesos celulares, como la regulación metabólica y la transducción de señales. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo o a otras regiones críticas de la proteína AGPHD1, impidiendo así su funcionamiento normal. La especificidad de estos compuestos garantiza que disminuyan eficazmente la actividad de la AGPHD1 sin ejercer efectos generalizados sobre otras proteínas. El diseño de estos inhibidores se basa en la estructura de la proteína y en las vías bioquímicas en las que influye. Al dirigirse a la proteína AGPHD1, estos inhibidores alteran cascadas de señalización específicas que la proteína regula normalmente. Esto puede tener un profundo efecto en la función celular, dado el papel de la proteína en la modulación de la actividad de varios objetivos posteriores dentro de la célula. La inhibición de la AGPHD1 puede provocar alteraciones en el metabolismo celular, cambios en la expresión génica y la modulación de otras proteínas que interactúan con la AGPHD1.
El desarrollo de inhibidores de la AGPHD1 ha requerido una comprensión exhaustiva del papel de la proteína a nivel molecular, incluida la identificación de sus sustratos y socios de interacción. La eficacia de unión y la selectividad de estos inhibidores son características críticas que definen su eficacia. Las moléculas de esta clase se caracterizan por su capacidad para interactuar con la AGPHD1 de manera que se interrumpe su actividad catalítica, que es esencial para las funciones reguladoras de la proteína. Como resultado, las vías de señalización que dependen de la acción enzimática de la AGPHD1 se ven afectadas, lo que conduce a una disminución del rendimiento biológico de la proteína. Al inhibir la AGPHD1, estos compuestos pueden inducir una cascada de efectos descendentes, que culminan en la modulación de procesos celulares que normalmente están bajo el control de la AGPHD1. Este preciso mecanismo de acción hace de los inhibidores de AGPHD1 un foco de interés para futuras investigaciones bioquímicas y una herramienta potencial para diseccionar la intrincada red de vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor específico de mTOR, la Rapamicina, se une a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTORC1. La inactivación de mTORC1 por la Rapamicina provoca una reducción de la síntesis proteica y de la proliferación celular, lo que inhibe indirectamente la actividad de la AGPHD1 al limitar los recursos celulares necesarios para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la vía PI3K/Akt, se une al sitio de unión al ATP de la PI3K, inhibiendo su actividad. Dado que la vía PI3K/Akt interviene en múltiples procesos celulares, entre ellos el crecimiento y la supervivencia celulares, la inhibición por LY294002 puede provocar una reducción de la actividad de la AGPHD1 como resultado de la disminución de las señales de proliferación y supervivencia celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la MEK, que posteriormente impide la activación de la ERK, una diana corriente abajo implicada en la progresión del ciclo celular. Al inhibir la MEK y, por tanto, la actividad de la ERK, el PD98059 puede disminuir la señalización necesaria para el crecimiento y la división celular, afectando indirectamente a la actividad funcional de la AGPHD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un conocido inhibidor de la p38 MAPK. Dado que la p38 MAPK interviene en las respuestas al estrés, incluidas la inflamación y la apoptosis, su inhibición puede reducir la respuesta global al estrés en la célula, disminuyendo potencialmente la demanda de la función de la AGPHD1 dentro de esas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, lo que conduce a la supresión de la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la supervivencia y el crecimiento celulares, que están indirectamente relacionados con la función de la AGPHD1 al afectar al entorno celular general en el que opera la AGPHD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, el SP600125 puede reducir la actividad de la vía JNK implicada en el estrés celular y la apoptosis. Al inhibir la señalización de JNK, el SP600125 influye indirectamente en la actividad de AGPHD1 al alterar la respuesta celular al estrés en la que AGPHD1 puede desempeñar un papel. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
El ZM336372 es un potente inhibidor de la quinasa Raf-1, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. La inhibición de Raf-1 puede conducir a una disminución de la señalización ERK, que desempeña un papel en la progresión del ciclo celular y la diferenciación, afectando así al contexto funcional de AGPHD1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa EGFR, lo que bloquea las vías de señalización descendentes como PI3K/Akt y MAPK/ERK. La reducción de la señalización a través de estas vías puede disminuir la proliferación y la supervivencia celular, influyendo indirectamente en la actividad del AGPHD1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas RAF, así como contra varias tirosina quinasas receptoras. La inhibición de estas quinasas conduce a una reducción de la proliferación celular y la angiogénesis, lo que puede limitar indirectamente la actividad funcional de AGPHD1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor selectivo de varias tirosina quinasas, como BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Al inhibir estas quinasas, el imatinib puede reducir las señales de crecimiento y proliferación dentro de la célula, afectando indirectamente a la actividad de la AGPHD1. | ||||||