Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Aftiphilin Inhibidores

Los inhibidores comunes de la aftifilina incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, ciclosporina A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de la aftifilina abarcan un conjunto diverso de compuestos, cada uno seleccionado por su potencial para modular indirectamente la actividad o la presencia de la proteína aftifilina. Esta clase no está unificada por una diana molecular común, sino más bien por el impacto potencial compartido en un amplio espectro de procesos celulares y vías de señalización que podrían, a su vez, influir en la aftifilina. Los inhibidores van desde pequeñas moléculas dirigidas a quinasas específicas hasta inhibidores de vías más amplias, cada uno de los cuales desempeña un papel distinto en la fisiología celular. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina y el U0126, son conocidos por su capacidad para interferir en los procesos de fosforilación, una modificación postraduccional fundamental para regular la función de las proteínas y las cascadas de señalización. Por lo tanto, estos inhibidores podrían afectar a la actividad de la aftifilina si está regulada por la fosforilación. Del mismo modo, los inhibidores del proteasoma, como el MG-132, podrían aumentar los niveles celulares de aftifilina al impedir su degradación, lo que repercutiría en su función general dentro de la célula.

Además, la clase incluye compuestos dirigidos a vías de señalización celular fundamentales. Inhibidores como el LY294002 y la Rapamicina, que impiden las vías PI3K/Akt y mTOR respectivamente, representan el impacto más amplio que estos inhibidores podrían tener en los mecanismos de crecimiento, proliferación y supervivencia celular. Esto es especialmente relevante si la aftifilina desempeña un papel en estas vías críticas o está regulada por ellas. Otros miembros de esta clase, como el SB203580 y el inhibidor de la quinasa IκB, se dirigen a las vías p38 MAPK y NF-κB, lo que subraya la modulación potencial de la actividad de la aftifilina en relación con la respuesta al estrés, la inflamación y la señalización inmunitaria. La inclusión de inhibidores específicos de vías sugiere un enfoque matizado para modular la actividad de la proteína, teniendo en cuenta la compleja red de señalización celular en la que podría estar implicada. Además, la clase comprende inhibidores que afectan a procesos fisiológicos más amplios, como los inhibidores de la vía Wnt y los bloqueantes de los canales de calcio. Estos compuestos, al modular mecanismos iónicos y de señalización fundamentales, ofrecen una perspectiva más amplia de la posible regulación de la aftifilina, especialmente si su función está entrelazada con estos procesos celulares globales. En conjunto, los inhibidores de la aftifilina representan un enfoque integral para influir en la actividad de una proteína, navegando e incidiendo en la compleja red de señalización celular y procesos en los que puede estar implicada.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un potente inhibidor de las proteínas quinasas, puede inhibir la fosforilación mediada por quinasas que podría regular la actividad o la estabilidad de la aftifilina.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de la aftifilina, aumentando potencialmente sus niveles celulares y afectando a su función.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

Un inmunosupresor que puede inhibir la calcineurina, alterando potencialmente el estado de fosforilación y, por tanto, la actividad de la aftifilina si está regulada por vías dependientes de la calcineurina.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K, puede interrumpir la vía PI3K/Akt, lo que podría influir indirectamente en la función de Aftiphilin si forma parte de esta vía o está regulada por ella.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede afectar a la síntesis de proteínas y a la autofagia, alterando potencialmente los niveles o la actividad de Aftiphilin si estos procesos son relevantes.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de la p38 MAPK, que puede alterar la función de la aftifilina si la señalización de la p38 MAPK la afecta.

Bcl-2 Inhibidor

383860-03-5sc-221286
5 mg
¥6081.00
(0)

Se dirige a las proteínas de la familia Bcl-2, afectando potencialmente a las vías apoptóticas, lo que podría influir indirectamente en la función de la aftifilina si está relacionada con los procesos de supervivencia o muerte celular.