Date published: 2025-11-7

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Afaf Inhibidores

Los inhibidores comunes de Afaf incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de Afaf son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la proteína Afaf, una proteína relativamente poco conocida que interviene en diversos procesos celulares. Todavía se está estudiando la función exacta de la Afaf, pero se cree que interviene en vías moleculares que influyen en la regulación celular, la señalización o las interacciones proteína-proteína. Los inhibidores de Afaf se desarrollan normalmente para alterar estas funciones clave uniéndose al sitio activo de la proteína o a sitios alostéricos, impidiendo que interactúe con sus sustratos naturales o socios de unión. Estos inhibidores suelen imitar la estructura de los ligandos o sustratos naturales que interactúan con la Afaf, lo que les permite unirse competitivamente a la proteína y bloquear su actividad normal. Estructuralmente, los inhibidores de Afaf suelen contener motivos químicos como regiones hidrófobas, donantes o aceptores de enlaces de hidrógeno y grupos funcionales que les permiten formar interacciones estables con residuos clave en el bolsillo de unión de la proteína.El desarrollo de inhibidores de Afaf requiere un conocimiento detallado de la estructura tridimensional de la proteína, que a menudo se obtiene mediante técnicas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). Esta información estructural ayuda a identificar las regiones de unión clave en Afaf, guiando el diseño racional de inhibidores que encajen con precisión en estas regiones. A menudo se emplean herramientas computacionales como el acoplamiento molecular y las simulaciones de dinámica molecular para predecir cómo interactuarán los posibles inhibidores con Afaf, lo que permite optimizar la afinidad y especificidad de la unión. Algunos inhibidores de Afaf también pueden actuar alostéricamente, uniéndose a regiones fuera del sitio activo e induciendo cambios conformacionales que reducen la actividad de la proteína. Al inhibir Afaf, estos compuestos aportan valiosos conocimientos sobre su papel en las vías celulares y ayudan a dilucidar sus funciones biológicas más amplias. Mediante la inhibición selectiva, los investigadores pueden comprender mejor cómo contribuye Afaf a los procesos moleculares y su impacto en la dinámica celular global.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un potente inhibidor de PI3K, que puede suprimir las vías de señalización descendentes, incluida la fosforilación de Akt, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por esta vía.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que puede conducir a la inhibición de la vía ERK, influyendo así en las proteínas moduladas por esta vía.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibidor selectivo de p38 MAPK, que puede alterar la función de las proteínas controladas por la señalización de p38 MAPK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un inhibidor irreversible de PI3K, que conduce a un bloqueo de la vía PI3K/Akt, lo que podría afectar a la actividad de las proteínas corriente abajo de esta vía.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR, que puede interrumpir la vía de señalización de mTOR, afectando potencialmente a la síntesis y función de las proteínas.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor específico de MEK, que puede impedir la activación de ERK, influyendo potencialmente en las proteínas reguladas por la vía MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de JNK, que puede modular las proteínas implicadas en la vía de señalización JNK.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, que podría afectar a las proteínas que se encuentran aguas abajo de la señalización de la quinasa Src.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Un inhibidor de la quinasa de la familia Src, que puede alterar la función de proteínas implicadas en las vías de crecimiento y supervivencia celular.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥688.00
¥936.00
¥3937.00
155
(1)

Inhibidor de la activación del NF-κB, que puede influir en las proteínas reguladas por la vía de señalización del NF-κB.