Los inhibidores de Afaf son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la proteína Afaf, una proteína relativamente poco conocida que interviene en diversos procesos celulares. Todavía se está estudiando la función exacta de la Afaf, pero se cree que interviene en vías moleculares que influyen en la regulación celular, la señalización o las interacciones proteína-proteína. Los inhibidores de Afaf se desarrollan normalmente para alterar estas funciones clave uniéndose al sitio activo de la proteína o a sitios alostéricos, impidiendo que interactúe con sus sustratos naturales o socios de unión. Estos inhibidores suelen imitar la estructura de los ligandos o sustratos naturales que interactúan con la Afaf, lo que les permite unirse competitivamente a la proteína y bloquear su actividad normal. Estructuralmente, los inhibidores de Afaf suelen contener motivos químicos como regiones hidrófobas, donantes o aceptores de enlaces de hidrógeno y grupos funcionales que les permiten formar interacciones estables con residuos clave en el bolsillo de unión de la proteína.El desarrollo de inhibidores de Afaf requiere un conocimiento detallado de la estructura tridimensional de la proteína, que a menudo se obtiene mediante técnicas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). Esta información estructural ayuda a identificar las regiones de unión clave en Afaf, guiando el diseño racional de inhibidores que encajen con precisión en estas regiones. A menudo se emplean herramientas computacionales como el acoplamiento molecular y las simulaciones de dinámica molecular para predecir cómo interactuarán los posibles inhibidores con Afaf, lo que permite optimizar la afinidad y especificidad de la unión. Algunos inhibidores de Afaf también pueden actuar alostéricamente, uniéndose a regiones fuera del sitio activo e induciendo cambios conformacionales que reducen la actividad de la proteína. Al inhibir Afaf, estos compuestos aportan valiosos conocimientos sobre su papel en las vías celulares y ayudan a dilucidar sus funciones biológicas más amplias. Mediante la inhibición selectiva, los investigadores pueden comprender mejor cómo contribuye Afaf a los procesos moleculares y su impacto en la dinámica celular global.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de PI3K, que puede suprimir las vías de señalización descendentes, incluida la fosforilación de Akt, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que puede conducir a la inhibición de la vía ERK, influyendo así en las proteínas moduladas por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de p38 MAPK, que puede alterar la función de las proteínas controladas por la señalización de p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor irreversible de PI3K, que conduce a un bloqueo de la vía PI3K/Akt, lo que podría afectar a la actividad de las proteínas corriente abajo de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que puede interrumpir la vía de señalización de mTOR, afectando potencialmente a la síntesis y función de las proteínas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor específico de MEK, que puede impedir la activación de ERK, influyendo potencialmente en las proteínas reguladas por la vía MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que puede modular las proteínas implicadas en la vía de señalización JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, que podría afectar a las proteínas que se encuentran aguas abajo de la señalización de la quinasa Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src, que puede alterar la función de proteínas implicadas en las vías de crecimiento y supervivencia celular. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibidor de la activación del NF-κB, que puede influir en las proteínas reguladas por la vía de señalización del NF-κB. | ||||||