AF-4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AF-4 incluyen, pero no se limitan a WZ8040 CAS 1214265-57-2, octahidrocloruro de AMD3100 CAS 155148-31-5, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
El inhibidor de AF-4 es una clase químicamente distinta de compuestos que desempeña un papel crucial en la regulación de procesos biológicos específicos dentro del cuerpo humano. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse y modular la actividad del AF-4, un factor de elongación de la transcripción que forma parte del complejo de superelongación (SEC). La elongación de la transcripción es un paso fundamental en la expresión génica, en el que la información genética almacenada en el ADN se transcribe a ARN para la posterior síntesis de proteínas. El AF-4, junto con otros componentes del SEC, participa en la regulación de la actividad de la ARN polimerasa II (RNAPII), responsable de sintetizar la mayoría de los ARN celulares, incluidos los ARNm.
Los inhibidores de AF-4 están diseñados para interactuar con la proteína AF-4, ya sea directa o indirectamente, para alterar su función. Esta interrupción puede provocar alteraciones en la actividad de la RNAPII, afectando al proceso de transcripción. Se sabe que la propia AF-4 está asociada a varios tipos de cáncer, en particular en fusión con otros genes, lo que conduce a una expresión génica anormal y a la transformación celular. Los inhibidores de AF-4 han surgido como herramientas potenciales en el campo de la biología molecular y la investigación, permitiendo a los científicos estudiar el papel de AF-4 en la regulación génica y sus implicaciones en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
WZ811 es una pequeña molécula que actúa como modulador alostérico de CXCR4, un receptor de quimiocinas con el que puede interactuar AF4 como parte de las vías de señalización implicadas en las células leucémicas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK1/2 en la vía MAPK/ERK. AF4 puede estar regulada por esta vía, y la inhibición de MEK puede alterar la función de AF4 indirectamente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, que puede influir en la vía MAPK/ERK y, en consecuencia, modular las funciones moleculares de AF4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que afecta indirectamente a las cascadas de señalización que podrían modular la actividad de AF4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar la señalización PI3K/AKT, una vía que puede regular una variedad de proteínas incluyendo AF4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede interrumpir las vías de señalización de mTOR, afectando potencialmente a la actividad de AF4 o a sus interacciones proteicas de forma indirecta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K, similar a LY294002, y puede afectar a la vía PI3K/AKT, modulando así indirectamente los procesos relacionados con AF4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que, aunque no es específico, puede afectar a múltiples vías de señalización, alterando potencialmente la actividad de AF4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK y puede influir en vías que podrían interactuar con AF4 o regularla. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que, aunque se utiliza principalmente para el BCR-ABL, también puede afectar a otras cinasas y vías de señalización que podrían influir indirectamente en la función del AF4. | ||||||