La clase química conocida como inhibidores del AF-10 representa un grupo especializado de compuestos orgánicos caracterizados por sus estructuras moleculares distintivas y su capacidad para interactuar con componentes específicos del gen AF-10 o sus proteínas asociadas. Estos inhibidores son el producto de una investigación y experimentación meticulosas destinadas a dilucidar las intrincadas vías bioquímicas en las que interviene el AF-10, un gen intrincadamente vinculado a la hematopoyesis y la regulación celular. El diseño y el desarrollo de inhibidores del AF-10 se basan en un profundo conocimiento de la función del gen en los procesos celulares y de sus posibles contribuciones a diversos mecanismos fisiológicos. Los inhibidores de la AF-10 presentan una notable diversidad en sus composiciones químicas, lo que refleja la naturaleza polifacética de la AF-10 y sus complejas interacciones dentro de las vías celulares. Los investigadores emplean técnicas de vanguardia para diseñar estos inhibidores, adaptando sus características estructurales para que se unan selectivamente a regiones específicas de la AF-10 o a sus socios de unión. Esta precisa orientación molecular permite a los inhibidores de AF-10 interferir en las intrincadas interacciones que rigen la función de AF-10, proporcionando una herramienta inestimable para sondear el papel del gen en la biología celular.
El desarrollo de inhibidores de AF-10 implica un meticuloso proceso de diseño racional y pruebas empíricas, guiado por los conocimientos obtenidos de la biología estructural, el modelado computacional y el análisis bioquímico detallado. Mediante el estudio sistemático de las interacciones entre la AF-10 y sus moléculas asociadas, los investigadores pretenden descubrir los mecanismos fundamentales que subyacen a la participación de la AF-10 en los procesos celulares. Esta línea de investigación ha llevado al descubrimiento de una amplia gama de inhibidores de la AF-10, cada uno con su propia firma química y perfil de unión. Los inhibidores de la AF-10 son muy prometedores como poderosos instrumentos para la investigación científica, ya que permiten a los investigadores diseccionar la compleja red de acontecimientos moleculares en los que interviene la AF-10.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | ¥152307.00 | ||
Este inhibidor de molécula pequeña se dirige a la enzima DOT1L, que interviene en la regulación de la FA. Se ha investigado su potencial en la leucemia con reordenamiento MLL. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
Este compuesto se dirige a la interacción AF10-BRD9 y ha sido investigado por sus efectos antileucémicos. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
Aunque se conoce principalmente como inhibidor de la histona desmetilasa, GSK-J1 se ha estudiado por su impacto en la leucemia MLL-AF10. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
Este compuesto es un potente inhibidor de la interacción menina-MLL, relevante en las leucemias por fusión MLL. | ||||||