Los inhibidores de la ADX reductasa representan una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de las enzimas ADX reductasa en los sistemas biológicos. Las ADX reductasas, abreviatura de reductasas de la corteza suprarrenal, desempeñan un papel crucial en la esteroidogénesis, el proceso mediante el cual el organismo sintetiza las hormonas esteroideas. Estas enzimas están especialmente implicadas en la reducción de los 5-ene-3-cetoesteroides, un paso fundamental en la biosíntesis de varias hormonas, incluidos los glucocorticoides y los mineralocorticoides. Los inhibidores de la ADX reductasa ejercen su influencia uniéndose selectivamente al sitio activo de estas enzimas, impidiendo así la reducción de los 5-ene-3-cetoesteroides. Esta interferencia selectiva puede conducir a una modulación de los niveles de hormonas esteroides, ofreciendo potencialmente un medio para influir en los procesos fisiológicos que dependen del delicado equilibrio de estas hormonas.
Los inhibidores de la ADX reductasa varían, pero suelen presentar grupos funcionales y motivos que permiten interacciones específicas con los sitios catalíticos de las ADX reductasas. El objetivo de los investigadores es diseñar inhibidores con una afinidad de unión y una selectividad óptimas para aumentar su eficacia y reducir los efectos no deseados. Comprender los matices estructurales de estos inhibidores es crucial para dilucidar su modo de acción y sus posibles aplicaciones. La exploración en curso de los inhibidores de la ADX reductasa refleja el interés científico más amplio por desentrañar los entresijos de la esteroidogénesis y ofrece perspectivas para el desarrollo de estrategias novedosas de modulación de las vías hormonales en los sistemas biológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol puede inhibir las enzimas esteroidogénicas al obstruir la transferencia de electrones de la adrenodoxina reductasa. | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | ¥282.00 ¥632.00 ¥970.00 | 4 | |
La metyrapone inhibe la 11β-hydroxylase, une enzyme qui dépend du transfert d'électrons de l'adrénodoxine réductase. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
El trilostano puede inhibir la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, que puede verse afectada indirectamente por la adrenodoxina. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥463.00 ¥1613.00 ¥5979.00 ¥22790.00 | 2 | |
La aminoglutetimida inhibe la síntesis de todas las hormonas esteroideas, afectando al papel de la adrenodoxina. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | ¥801.00 ¥1839.00 | 1 | |
El mitotano puede reducir la función corticosuprarrenal, afectando indirectamente a la actividad de la adrenodoxina reductasa. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | ¥1399.00 | ||
El etomidato puede inhibir la 11β-hidroxilasa, que forma parte de la vía que incluye la adrenodoxina reductasa. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
La abiraterona inhibe la CYP17A1, una enzima clave en la vía de la esteroidogénesis ligada a la función de la adrenodoxina. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
La spironolactone agit comme un antagoniste de l'aldostérone mais a également des effets inhibiteurs sur la stéroïdogenèse. | ||||||
Canrenone | 976-71-6 | sc-205616 sc-205616A | 1 g 5 g | ¥1038.00 ¥3678.00 | 3 | |
La canrenona es un metabolito de la espironolactona y comparte efectos inhibidores similares sobre la esteroidogénesis. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
El exemestano puede inhibir la aromatasa, una enzima de la vía de la esteroidogénesis, afectando indirectamente a la adrenodoxina. | ||||||