Date published: 2025-11-7

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ADHα Inhibidores

Los inhibidores ADHα comunes incluyen, entre otros, disulfiram CAS 97-77-8, fomepizol CAS 7554-65-6, quercetina CAS 117-39-5, (meta)arsenito sódico CAS 7784-46-5 y resveratrol CAS 501-36-0.

Los inhibidores de la ADH6A son compuestos químicos que inhiben selectivamente la actividad de la enzima alcohol deshidrogenasa 6A (ADH6A), miembro de la familia de las alcohol deshidrogenasas (ADH). Estas enzimas participan en la oxidación y reducción de alcoholes y aldehídos, utilizando cofactores como NAD+ o NADP+ para facilitar estas reacciones. La ADH6A, en particular, forma parte de la clase ADH dependiente de zinc, que depende de la presencia de iones de zinc en su sitio activo para catalizar la conversión de alcoholes en aldehídos o cetonas. La inhibición de la ADH6A interfiere en su capacidad para metabolizar sustratos alcohólicos específicos, alterando el equilibrio de especies químicas intermedias en varias vías, incluidas las relacionadas con el metabolismo del alcohol y la producción de energía. La selectividad de los inhibidores de la ADH6A se consigue normalmente dirigiéndose a bolsas de unión específicas dentro del sitio activo de la enzima, que puede diferir estructuralmente de otros miembros de la familia ADH, lo que convierte a estos inhibidores en una herramienta útil en los estudios enzimáticos y la investigación bioquímica.Estructuralmente, los inhibidores de la ADH6A pueden variar ampliamente, pero muchos comparten características comunes como la presencia de grupos funcionales que interactúan con el ion zinc de la enzima o los cofactores, bloqueando el proceso catalítico. Estos inhibidores también pueden imitar moléculas sustrato o actuar como reguladores alostéricos, uniéndose a regiones distintas del sitio activo para inducir cambios conformacionales que reducen la actividad enzimática. La investigación sobre los inhibidores de la ADH6A puede aportar información sobre el papel de la enzima en las rutas metabólicas, las interacciones proteína-proteína y su comportamiento bioquímico en diversas condiciones. Además, comprender cómo interactúan los inhibidores de ADH6A con la enzima puede contribuir a un estudio más amplio de la cinética, la especificidad y los mecanismos reguladores de la enzima dentro de la familia de las alcohol deshidrogenasas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

El disulfiram puede inactivar irreversiblemente la ADHα al unirse a su cofactor de cobre, lo que conduce a la degradación proteasomal de la enzima y a la consiguiente disminución de su expresión.

Fomepizole

7554-65-6sc-252838
1 g
¥835.00
1
(1)

El fomepizol, al ocupar el sitio activo de la ADHα, podría impedir sus interacciones normales con el sustrato, desencadenando potencialmente un bucle de retroalimentación negativa que reduce la síntesis de ADHα.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina puede regular a la baja la expresión de ADHα mediante la interrupción de vías específicas mediadas por quinasas que conducen a la activación transcripcional de los genes ADH.

Sodium (meta)arsenite

7784-46-5sc-250986
sc-250986A
100 g
1 kg
¥1196.00
¥8631.00
3
(2)

El (meta)arsenito de sodio puede causar daños oxidativos que conducen a la activación de vías de respuesta al estrés, lo que culmina en la reducción de la transcripción de ADHα.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

El resveratrol podría disminuir la expresión de ADHα inhibiendo la actividad de factores de transcripción específicos de las secuencias promotoras del gen ADH.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina puede regular a la baja la ADHα al impedir la unión de los coactivadores de la transcripción al promotor del gen ADH, reduciendo así su actividad transcripcional.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico podría disminuir la expresión de ADHα alterando el estado de diferenciación de los hepatocitos y cambiando el repertorio de enzimas expresadas.

Lead(II) Acetate

301-04-2sc-507473
5 g
¥936.00
(0)

El acetato de plomo puede inducir cambios epigenéticos que lleven al silenciamiento del gen ADH, disminuyendo así la expresión de ADHα.

Cadmium chloride, anhydrous

10108-64-2sc-252533
sc-252533A
sc-252533B
10 g
50 g
500 g
¥621.00
¥2019.00
¥3892.00
1
(1)

El cloruro de cadmio puede desencadenar una respuesta de estrés celular que incluye la unión de elementos de respuesta a metales en los promotores de genes, lo que puede conducir a una disminución de la expresión de ADHα.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

El metotrexato podría reducir la expresión de ADHα al agotar el folato intracelular, que es necesario para la síntesis de purinas y el mantenimiento de la expresión génica.