Adenovirus-2 E1A Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Adenovirus-2 E1A se incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, la quercetina CAS 117-39-5, el resveratrol CAS 501-36-0, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y el cidofovir CAS 113852-37-2.
La clase de inhibidores de Adenovirus-2 E1A comprende un conjunto diverso de compuestos químicos con capacidad para interferir directa o indirectamente en la función de Adenovirus-2 E1A, una proteína crucial implicada en la regulación de la expresión y replicación génica viral. Estos inhibidores, seleccionados en función de sus propiedades bioquímicas y efectos celulares específicos, permiten comprender mejor los mecanismos de alteración de la intrincada red de interacciones necesaria para una replicación vírica eficaz. La curcumina, un compuesto polifenólico que se encuentra en la cúrcuma, presenta propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, lo que la convierte en un inhibidor del Adenovirus-2 E1A. La quercetina, un flavonoide presente en varias frutas y verduras, posee propiedades antivirales y puede inhibir el Adenovirus-2 E1A al interferir en vías celulares cruciales, como NF-κB y PI3K/Akt.
El galato de epigalocatequina (EGCG), un polifenol abundante en el té verde, posee propiedades antivirales y puede interferir con Adenovirus-2 E1A a través de varios mecanismos, incluyendo la inhibición de NF-κB y la modulación de la vía PI3K/Akt. Los análogos de nucleótidos, como el cidofovir y la ribavirina, actúan como inhibidores directos al interferir en la síntesis del ADN o el ARN virales, interrumpiendo los procesos fundamentales necesarios para una replicación viral eficiente. Los inhibidores del proteasoma, como el bortezomib, pueden actuar como inhibidores directos o indirectos al interrumpir las vías de degradación de las proteínas celulares, lo que conduce a la acumulación de proteínas implicadas en los procesos mediados por el Adenovirus-2 E1A. Las moléculas pequeñas con propiedades inhibidoras específicas de las cinasas, como el sorafenib y el imatinib, pueden actuar como inhibidores indirectos al dirigirse a vías de señalización celular cruciales para la replicación vírica. La inhibición de las quinasas Raf por el sorafenib altera la vía MAPK, mientras que la inhibición de las tirosina quinasas por el imatinib afecta a las vías MAPK y PI3K/Akt.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina, un compuesto polifenólico, puede inhibir potencialmente el Adenovirus-2 E1A modulando múltiples vías de señalización. Sus propiedades antiinflamatorias y antioxidantes pueden influir en las vías relacionadas con la replicación viral. Se ha demostrado que la curcumina inhibe el NF-κB, que interviene en la regulación de genes asociados a infecciones víricas. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina, un flavonoide, presenta propiedades antivirales y puede inhibir el Adenovirus-2 E1A interfiriendo en varias vías celulares. Se ha demostrado que inhibe la activación de las vías NF-κB y MAPK, que desempeñan papeles cruciales en la replicación vírica. Además, la quercetina puede modular la vía PI3K/Akt, lo que influye en los procesos celulares asociados a las infecciones víricas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol, un compuesto polifenólico, puede inhibir potencialmente el Adenovirus-2 E1A al afectar a varias vías celulares. Se ha informado de que inhibe la activación del NF-κB, una vía asociada a las infecciones víricas. La modulación del resveratrol de la vía SIRT1, implicada en la respuesta al estrés celular, sugiere su potencial como inhibidor indirecto al influir en procesos de la célula huésped cruciales para una replicación viral eficiente. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG, un polifenol presente en el té verde, posee propiedades antivirales y puede inhibir el Adenovirus-2 E1A a través de varios mecanismos. Se ha demostrado que interfiere en la activación del NF-κB y modula la vía PI3K/Akt, ambas cruciales para la replicación viral. Además, el impacto del EGCG en la señalización Wnt/β-catenina sugiere su potencial como inhibidor indirecto al alterar procesos celulares clave necesarios para una replicación viral eficaz. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
El cidofovir, un análogo de nucleótido, puede actuar como inhibidor directo del Adenovirus-2 E1A al interferir en la replicación del ADN viral. Inhibe la ADN polimerasa viral, interrumpiendo la síntesis del ADN viral. Aunque el cidofovir se dirige principalmente a la maquinaria de replicación vírica, su uso puede provocar una inhibición indirecta del Adenovirus-2 E1A al impedir la producción de componentes esenciales necesarios para una replicación vírica eficaz. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina, un análogo de los nucleósidos, puede actuar como inhibidor directo del Adenovirus-2 E1A al interferir en la síntesis del ARN viral. Se sabe que inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, una enzima implicada en la biosíntesis de los nucleótidos de guanina necesarios para la replicación del ARN vírico. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, podría actuar como inhibidor directo o indirecto del Adenovirus-2 E1A al alterar las vías de degradación de las proteínas celulares. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib puede interferir potencialmente en la degradación de las proteínas virales y celulares implicadas en los procesos mediados por el Adenovirus-2 E1A. La acumulación resultante de proteínas específicas puede perturbar la intrincada red de interacciones necesaria para una replicación viral eficaz. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, puede actuar como inhibidor indirecto del Adenovirus-2 E1A al dirigirse a vías de señalización celular cruciales para la replicación vírica. Inhibe las quinasas Raf, alterando la vía MAPK, que desempeña un papel en las infecciones víricas. Los efectos antiangiogénicos del sorafenib y la modulación de la señalización PI3K/Akt contribuyen además a su potencial como inhibidor indirecto. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede actuar como inhibidor indirecto del Adenovirus-2 E1A al dirigirse a las vías de señalización celular asociadas a la replicación viral. Inhibe las quinasas Abl y c-Kit, incidiendo en las vías MAPK y PI3K/Akt, cruciales para las infecciones víricas. La capacidad del imatinib para modular estas vías puede dar lugar a una inhibición indirecta del Adenovirus-2 E1A al interrumpir procesos celulares clave necesarios para una replicación vírica eficaz. | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2369.00 ¥6995.00 | 11 | |
El entecavir, un análogo de los nucleósidos, puede actuar como inhibidor directo del Adenovirus-2 E1A al interferir en la síntesis del ADN viral. Inhibe selectivamente la ADN polimerasa viral, interrumpiendo la síntesis del ADN viral. La acción directa del entecavir sobre la maquinaria de replicación viral proporciona un mecanismo específico para inhibir el Adenovirus-2 E1A. | ||||||