Los inhibidores del hexón E11 del adenovirus-1 representan una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína hexón, una de las principales proteínas estructurales de los adenovirus. La proteína hexón es la mayor y más abundante proteína de la cápside, compuesta por 240 unidades triméricas que forman la cubierta protectora del virus. Desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la integridad de la cápside viral y contribuye a la capacidad del virus para evadir el sistema inmunitario del huésped. Los inhibidores dirigidos al epítopo E11 del hexón del adenovirus son de especial interés debido a la importante implicación de la región E11 en el ensamblaje de la cápside, la estabilidad y el reconocimiento por agentes neutralizantes. Al interferir en esta interacción, los inhibidores del hexón E11 del adenovirus-1 pueden modular el proceso de replicación vírica e interrumpir la formación de partículas víricas infecciosas. La estructura molecular de estos inhibidores suele incluir motivos químicos capaces de unirse o alterar el epítopo E11 de la proteína hexón, lo que provoca la desestabilización de la cápside. Estos inhibidores suelen estar diseñados para interactuar con bolsas hidrofóbicas clave o interacciones iónicas dentro del trímero hexón, induciendo potencialmente cambios conformacionales o debilitando la estructura global de la cápside. Los estudios estructurales, como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica, permiten comprender cómo se unen estos inhibidores a sitios específicos de la proteína hexón, lo que pone de relieve la importancia de la precisión en el diseño de inhibidores. Esta clase de compuestos ofrece un enfoque centrado en la comprensión del ensamblaje viral y la integridad estructural, que puede tener amplias implicaciones para el estudio de las proteínas de la cápside viral y su papel en la propagación viral.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
Análogo de nucleótido que inhibe la ADN polimerasa viral, afectando directamente al ciclo de replicación del Adenovirus-1. La falta de replicación del ADN impide el ensamblaje de complejos funcionales de la proteína hexón E11. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
Análogo de la guanosina que interfiere con la inosina monofosfato deshidrogenasa, limitando la disponibilidad de GTP. Los niveles reducidos de GTP conducen a una transcripción comprometida del ARN para la proteína hexón E11. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
Fenotiazina que interrumpe las vías endosómicas, afectando a la capacidad del virus para escapar al citoplasma, lo que impide indirectamente que la proteína hexón E11 contribuya al ensamblaje viral. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
Se dirige al canal iónico viral M2, alterando el equilibrio del pH dentro del endosoma. Esto interfiere con el proceso de desencofrado, inhibiendo la liberación de la proteína hexón E11 en el citoplasma de la célula huésped. | ||||||