La clase química de los inhibidores de la adducina γ engloba un grupo diverso de compuestos capaces de inhibir la función de la adducina γ, una proteína citoesquelética que interviene en las interacciones membrana-citoesqueleto y en la adhesión celular. Aunque los inhibidores directos de la Adducina γ pueden ser limitados, estas sustancias químicas ofrecen valiosos conocimientos sobre la compleja red de vías y procesos que modulan indirectamente el papel de la Adducina γ en la dinámica del citoesqueleto. La caliculina A y el ácido ocadaico son potentes inhibidores de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. Estos inhibidores pueden afectar indirectamente a la Adducina γ modulando su estado de fosforilación. La fosforilación de la Adducina γ desempeña un papel crucial en su asociación con el citoesqueleto, y la inhibición de las fosfatasas puede alterar este equilibrio, afectando a su función.
La estaurosporina es un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro que puede afectar indirectamente a la Adducina γ modulando la actividad de las cinasas implicadas en su regulación. Este inhibidor puede interferir en los intrincados procesos de fosforilación y desfosforilación que rigen la asociación de la Adducina γ con el citoesqueleto. Además, pequeñas moléculas como ML-7 y el inhibidor de la Rho cinasa Y-27632 se dirigen a cinasas específicas (MLCK y ROCK, respectivamente) implicadas en la regulación del citoesqueleto. Su inhibición puede influir indirectamente en la aducina γ al afectar a la actividad de estas quinasas y sus vías de señalización descendentes. H-89, bisindolilmaleimida I (GF 109203X), PP2 y wortmannina actúan sobre PKA, PKC, quinasas de la familia Src y PI3K, respectivamente, todas ellas implicadas en procesos relacionados con la regulación de la Adducina γ. En conclusión, la clase química Inhibidores de la Adducina γ proporciona una serie de compuestos que arrojan luz sobre los intrincados mecanismos reguladores que rigen el papel de la Adducina γ en la organización del citoesqueleto y las interacciones membrana-citoesqueleto. Estos inhibidores ofrecen valiosas herramientas para los investigadores que estudian las funciones de la adducina γ y su importancia en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
La caliculina A es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, que pueden afectar indirectamente a la aducina γ modulando su estado de fosforilación. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un inhibidor específico de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, que pueden influir indirectamente en la aducina γ a través de la regulación de la fosforilación. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede afectar indirectamente a la Adducina γ modulando la actividad de las cinasas implicadas en su regulación. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7 es un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK) que puede afectar potencialmente a la Adducina γ al inhibir los procesos de fosforilación mediados por la MLCK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la Rho cinasa que podría influir indirectamente en la Adducina γ al dirigirse a la vía Rho/ROCK implicada en su regulación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF 109203X es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) que puede afectar indirectamente a la Adducina γ al dirigirse a las vías de señalización mediadas por la PKC. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor específico de las quinasas de la familia Src, lo que potencialmente puede influir en la Adducina γ modulando la actividad de estas quinasas implicadas en su regulación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que puede influir indirectamente en la aducina γ al dirigirse a la vía PI3K asociada a su regulación. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que puede afectar potencialmente a la aducina γ al inhibir los acontecimientos de fosforilación mediados por la PKC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) que puede afectar potencialmente a la aducina γ modulando la actividad de las JNK implicadas en su regulación. | ||||||