Los inhibidores de ADAT3 abarcan una serie de compuestos que reducen indirectamente la actividad funcional de ADAT3 al influir en la disponibilidad y el estado de sus sustratos de ARNt, en lugar de inhibir directamente la propia enzima. Estos compuestos suelen alterar el metabolismo de los nucleótidos o las vías de procesamiento del ARN, lo que provoca una reducción del conjunto de sustratos del ARNt o alteraciones en los patrones de modificación del ARNt que son esenciales para la actividad de ADAT3. Por ejemplo, inhibidores como la 5-Iodotubercidina y la hidroxiurea reducen la disponibilidad de nucleótidos necesarios para la síntesis y modificación adecuadas del ARNt, inhibiendo así indirectamente la acción de ADAT3. Compuestos como la 2'-Deoxiadenosina y la puromicina pueden competir con los componentes del ARNt o imitarlos, impidiendo potencialmente que la ADAT3 acceda a su sustrato normal.
Los mecanismos de inhibición indirecta también se extienden a compuestos que afectan a las actividades metiltransferasa de ADN y ARN, como la decitabina y la azacitidina, que pueden provocar cambios en el paisaje de modificación del ARN, afectando así indirectamente a la función de ADAT3 en la desaminación del ARNt. Otros análogos de nucleósidos como la cladribina y la ribavirina alteran el equilibrio de las reservas de nucleótidos, que es crucial para el mantenimiento de los niveles de sustrato de ARNt y, en consecuencia, para las reacciones de desaminación mediadas por ADAT3. El metotrexato y la clofarabina demuestran el impacto más amplio de la inhibición de la síntesis de nucleótidos en la disponibilidad de sustratos de ARNt para enzimas como ADAT3, destacando la interconexión de las vías metabólicas y los mecanismos indirectos a través de los cuales se puede modular la actividad de ADAT3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
Un potente inhibidor de la adenosina cinasa que eleva los niveles intracelulares de adenosina. La adenosina elevada puede competir con los sustratos normales de la ADAT3, reduciendo así la capacidad de la enzima para desaminar la adenosina en las moléculas de ARNt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que puede alterar múltiples vías de señalización. Al inhibir las quinasas que fosforilan las proteínas implicadas en la síntesis y el procesamiento del ARNt, puede reducir indirectamente la disponibilidad de sustratos de ADAT3. | ||||||
2′-Deoxyadenosine monohydrate | 16373-93-6 | sc-216290 sc-216290A | 250 mg 1 g | ¥350.00 ¥519.00 | 2 | |
Análogo de la adenosina que se incorpora al ADN pero que también puede afectar al procesamiento del ARN. Puede competir con la adenosina en el ARNt, inhibiendo potencialmente la desaminación mediada por ADAT3. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Un inhibidor de la ribonucleótido reductasa que disminuye la reserva de desoxinucleótidos, alterando potencialmente la síntesis de ARN y perjudicando indirectamente la función de ADAT3 debido a una reducción de los niveles de sustrato de ARNt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que influye indirectamente en las vías de procesamiento y modificación del ARN, afectando potencialmente a ADAT3 al alterar los patrones de metilación del ARNt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede influir en los patrones de metilación global, alterando potencialmente los procesos de modificación del ARN e inhibiendo indirectamente la actividad de ADAT3. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
Imita el extremo 3' del aminoacil-ARNt y provoca la terminación prematura de la traducción, reduciendo potencialmente el conjunto de sustratos de ARNt funcionales para ADAT3. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
Un análogo de nucleósido que afecta al metabolismo de la adenosina y podría reducir indirectamente la actividad de ADAT3 al alterar el equilibrio de las reservas de nucleótidos. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
Un análogo nucleósido antiviral que puede interferir con la síntesis de nucleótidos y reducir potencialmente la disponibilidad de adenosina para la desaminación del ARNt mediada por ADAT3. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Un inhibidor de la dihidrofolato reductasa que afecta a la síntesis de nucleótidos y podría inhibir indirectamente la ADAT3 al reducir la disponibilidad de sustratos para la modificación del ARNt. | ||||||