ADAM34 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ADAM34 incluyen, entre otros, Marimastat CAS 154039-60-8, Batimastat CAS 130370-60-4, GM 6001 CAS 142880-36-2, Doxiciclina-d6 y SB-3CT CAS 292605-14-2.
Los inhibidores químicos de ADAM34 actúan a través de diferentes mecanismos para inhibir la función proteasa de esta proteína. Marimastat y Batimastat son inhibidores de metaloproteinasas de amplio espectro que se unen al sitio de unión del zinc dentro del dominio metalopéptidasa de ADAM34, que es esencial para su actividad proteolítica. Al unirse a este sitio, impiden la escisión de enlaces peptídicos por ADAM34. De forma similar, Ilomastat se dirige al mismo sitio activo, impidiendo la actividad proteolítica característica del dominio de ADAM34. TAPI-0 también inhibe la actividad metaloproteinasa al obstruir el acceso al sitio de unión al zinc, esencial para la función proteolítica de ADAM34, lo que conduce a la inhibición de su actividad.
Otros compuestos como la Doxiciclina, tradicionalmente conocida como antibiótico, se unen a los sitios activos de las metaloproteinasas, incluida la ADAM34, inhibiendo la interacción con sus sustratos y, en consecuencia, su actividad enzimática. El SB-3CT, aunque es selectivo para las MMP-2 y MMP-9, puede inhibir la ADAM34 al imitar el estado de transición del sustrato, bloqueando así el sitio activo. GM6001, o Galardin, es otro inhibidor de amplio espectro que se dirige al ion zinc en el sitio activo, bloqueando la actividad enzimática de ADAM34. PD 166793 y WAY-170523 actúan uniéndose al dominio metaloproteasa de ADAM34, impidiendo el proceso catalítico esencial para su función. El prinomastat ocupa el sitio de unión al zinc en el dominio ADAM34, que es crucial para la actividad de la proteína. El Ro 32-3555 es un inhibidor selectivo que se une al sitio activo de ADAM34, impidiendo el proceso catalítico e inhibiendo su actividad. Por último, la andrografolida puede inhibir la ADAM34 influyendo en la activación del NF-kB, que interviene en la regulación de la actividad de la metaloproteinasa, lo que puede conducir a una reducción de la expresión o la actividad de la ADAM34.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de metaloproteinasas de amplio espectro que puede inhibir la ADAM34 uniéndose a su sitio de unión al zinc, que es esencial para la actividad proteolítica del dominio metaloproteptidasa. Esta unión impide la escisión de enlaces peptídicos por ADAM34, lo que conduce a la inhibición de su función proteasa. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
El Batimastat es otro inhibidor de metaloproteinasas de amplio espectro que puede inhibir la ADAM34. Funciona de forma similar al Marimastat quelando el ion cinc en el sitio activo del dominio metalopéptidasa, que es crucial para la actividad enzimática de la ADAM34, inhibiendo así su capacidad para procesar sustratos. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
El ilomastat, conocido como inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, puede inhibir la ADAM34 a través de su mecanismo de unión al sitio activo que contiene zinc, impidiendo la actividad proteolítica característica del dominio metalopéptidasa de la ADAM34. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
Se ha demostrado que la doxiciclina, aunque es un antibiótico, inhibe las metaloproteinasas uniéndose a sus sitios activos. Esta unión puede inhibir la ADAM34 al impedir la interacción del sitio activo de la proteína con sus sustratos, inhibiendo así su actividad enzimática. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
El SB-3CT es un inhibidor selectivo de las MMP-2 y MMP-9, pero puede inhibir la ADAM34 al imitar el estado de transición del sustrato, bloqueando el sitio activo del dominio metaloproteinasa. Este bloqueo inhibe la función de proteasa de ADAM34 al impedir la escisión del sustrato. | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | ¥1658.00 | 6 | |
El PD 166793 es un inhibidor sintético de las metaloproteinasas que puede inhibir la ADAM34 uniéndose a su dominio metaloproteasa y obstruyendo la actividad enzimática necesaria para su función, lo que conduce a la inhibición de la capacidad de la proteína para procesar sustratos. | ||||||
WAY 170523 | 307002-73-9 | sc-361402 sc-361402A | 1 mg 10 mg | ¥3103.00 ¥6713.00 | 1 | |
WAY-170523 es un inhibidor potente y selectivo de la MMP-13 que puede inhibir la ADAM34 uniéndose al sitio activo del dominio metaloproteinasa, impidiendo la función proteolítica de la proteína e inhibiendo así su actividad en la escisión de sustratos. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
El prinomastat es un inhibidor de las metaloproteinasas de matriz que puede inhibir la ADAM34 al ocupar su sitio de unión al zinc, esencial para la actividad del dominio de metaloproteinasa, lo que conduce a la inhibición de la capacidad de la proteína para interactuar con sus sustratos y procesarlos. | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | ¥4659.00 | 2 | |
El Ro 32-3555 es un inhibidor selectivo de la metaloproteinasa que puede inhibir la ADAM34 uniéndose a su sitio activo, impidiendo el proceso catalítico que es crítico para su función proteolítica, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
El andrografólido, conocido por sus propiedades antiinflamatorias, puede inhibir la ADAM34 indirectamente al inhibir la activación del NF-kB, que es una molécula reguladora de la vía de señalización de varias metaloproteinasas, lo que puede conducir a la inhibición de la actividad de la ADAM34 al reducir su expresión o actividad dentro de esta vía. | ||||||