ADAM32 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ADAM32 incluyen, entre otros, Marimastat CAS 154039-60-8, GM 6001 CAS 142880-36-2 y Batimastat CAS 130370-60-4.
Las metalopéptidasas ADAM, también conocidas como ADAM, constituyen una familia de proteínas transmembrana con diversas funciones en los procesos celulares, como la adhesión celular, la proteólisis y la transducción de señales. Estas enzimas se caracterizan por sus dominios metaloproteinasa, que les permiten escindir dominios extracelulares de proteínas unidas a membranas, liberando moléculas bioactivas solubles e influyendo en la comunicación intercelular. Las ADAM participan en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la migración celular, el desarrollo tisular, la inflamación y la progresión del cáncer. Las actividades de las ADAM están estrechamente reguladas, ya que pueden contribuir tanto a resultados beneficiosos como perjudiciales. Además, sus funciones proteolíticas pueden exponer sitios crípticos en sustratos que impulsan vías de señalización descendentes, lo que pone de relieve sus funciones más allá de la simple proteólisis.
La importancia potencial de los inhibidores de ADAM32 radica en su capacidad para modular la actividad proteolítica de ADAM32 y las vías de señalización asociadas. Al dirigirse específicamente a la función enzimática de ADAM32, estos inhibidores podrían influir en el procesamiento de sus sustratos, lo que podría tener efectos de gran alcance sobre la adhesión, proliferación y migración celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat es un compuesto sintético que pertenece a la clase de inhibidores de metaloproteinasas basados en ácidos hidroxámicos. Actúa quelando el ion zinc del sitio activo de las metaloproteinasas, incluidas las metaloproteinasas de matriz (MMP) y potencialmente las ADAM. El mecanismo de inhibición de las metaloproteinasas del marimastat destaca su potencial como compuesto herramienta para estudiar las funciones de las metaloproteinasas en diferentes procesos biológicos. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
El GM6001, también conocido como ilomastat, es un inhibidor sintético perteneciente a la clase de los inhibidores de metaloproteinasas basados en tioles. De forma similar al marimastat, el GM6001 interfiere en la actividad de la metaloproteinasa uniéndose al ion zinc del sitio activo. Se ha demostrado que inhibe una serie de metaloproteinasas, incluidas las MMP y las ADAM. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
El batimastat es otro inhibidor de la metaloproteinasa a base de ácido hidroxámico que inhibe la actividad de las MMP y otras metaloproteinasas, incluidas las ADAM. Funciona quelando el ion zinc del sitio activo, impidiendo la proteólisis mediada por la metaloproteinasa. | ||||||