Los inhibidores de ADAM2 constituyen una clase química polifacética e intrincada, meticulosamente diseñada para interactuar con la intrincada arquitectura de la enzima A Desintegrin and Metalloproteinase Domain 2 (ADAM2). Esta diversa clase de inhibidores abarca una plétora de entidades moleculares, que van desde pequeñas moléculas intrincadamente diseñadas hasta péptidos estratégicamente diseñados e incluso moléculas derivadas biológicamente. El objetivo cardinal que une a estos inhibidores es la precisión con que se dirigen a distintas cavidades de la estructura tridimensional de la enzima ADAM2. Esta acción dirigida conduce a la interrupción orquestada de su capacidad catalítica, induciendo un estado de latencia enzimática.
En el ámbito de los inhibidores de ADAM2, la diversidad química es sorprendente, lo que permite explorar una amplia gama de andamiajes moleculares. Esta diversidad no sólo permite a los investigadores afinar la afinidad de unión y la especificidad de estos inhibidores, sino que también sirve de base para modificaciones estructurales innovadoras que optimizan sus interacciones con ADAM2. La metodología empleada para descubrir estos inhibidores se basa en una serie de técnicas innovadoras, como el diseño racional de fármacos y el cribado exhaustivo de alto rendimiento. La amalgama simbiótica de conocimientos computacionales y validación experimental dilucida los inhibidores de ADAM2 más potentes y selectivos. Al silenciar enigmáticamente la sinfonía enzimática de ADAM2, estos inhibidores confieren a los investigadores la inestimable capacidad de desentrañar la profunda coreografía molecular que subyace a procesos celulares vitales. Con cada interacción y experimento, los inhibidores de ADAM2 redefinen los límites de nuestro conocimiento, iluminando las enigmáticas intersecciones de la biología de las metaloproteinasas y la función celular en general.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
Marimastat es un inhibidor de amplio espectro de las metaloproteinasas, incluida la ADAMI. Se ha investigado su potencial para inhibir la metástasis del cáncer. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
El batimastat es otro inhibidor de amplio espectro de las metaloproteinasas que podría inhibir la actividad de ADAM2. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
También conocido como Galardin, el GM6001 es un inhibidor sintético de las metaloproteinasas y se utiliza a menudo en investigación para estudiar sus funciones. | ||||||