Los inhibidores de ADAM11 abarcan una gama de compuestos que pueden modular la actividad de ADAM11, un miembro de la familia de las A Desintegrinasas y Metaloproteinasas. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con diversos aspectos de la estructura y función de ADAM11, con el objetivo de regular su papel en los procesos celulares. Estos inhibidores se centran principalmente en el dominio similar a la metaloproteinasa, el dominio de desintegración y la interacción de la proteína con las vías de señalización celular. Dada la implicación de ADAM11 en las interacciones célula-célula, en particular en el sistema nervioso, estos inhibidores están dirigidos a afectar a estas interacciones, que son críticas para procesos como el desarrollo neuronal, la formación sináptica y el mantenimiento.
El desarrollo de inhibidores de ADAM11 utiliza diversos enfoques para modular la actividad de la proteína. Una estrategia consiste en dirigirse al dominio similar a la metaloproteinasa, aunque ADAM11 no muestre actividad proteolítica. Los inhibidores de esta categoría están diseñados para interactuar con este dominio, alterando la estructura y la función general de ADAM11. Otro enfoque se centra en el dominio de desintegración, que es crucial para la interacción de ADAM11 con integrinas y otros receptores de la superficie celular. En este caso, los inhibidores pretenden interrumpir estas interacciones, influyendo así en la adhesión y comunicación celulares, que son vitales en diversos procesos fisiológicos, especialmente en el sistema nervioso. Además, los inhibidores también están diseñados para afectar al papel de ADAM11 en la transducción de señales. Al interactuar con las vías de señalización en las que interviene ADAM11, estos compuestos pueden regular la influencia de la proteína en el comportamiento celular, incluidas la migración, la proliferación y la diferenciación. Además, el diseño de inhibidores de ADAM11 se basa en un conocimiento exhaustivo del papel de la proteína en las funciones celulares. Esto implica el uso de modelos computacionales para predecir cómo podrían interactuar los inhibidores con ADAM11, junto con métodos empíricos como el cribado de alto rendimiento para identificar compuestos eficaces. Los inhibidores también podrían incluir moléculas que modulen la expresión de ADAM11, reduciendo así su impacto funcional en las células. Esto podría implicar estrategias como la interferencia de ARN o el uso de pequeñas moléculas que influyan en la regulación transcripcional o traslacional de la proteína. Además, la clase de inhibidores de ADAM11 se amplía con la inclusión de moduladores alostéricos, que se unen a regiones distintas del sitio activo, induciendo cambios conformacionales que afectan a la función de ADAM11. En conjunto, estos diversos métodos contribuyen al desarrollo de una sólida clase de inhibidores de ADAM11, cada uno de los cuales emplea mecanismos únicos para modular la actividad de la proteína en el entorno celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
Un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz de amplio espectro que podría inhibir el dominio similar a la metaloproteinasa de ADAM11, afectando potencialmente a su función en las interacciones célula-célula. | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | ¥3159.00 ¥11271.00 | 15 | |
Un inhibidor a base de ácido hidroxámico que posiblemente podría inhibir ADAM11 dirigiéndose a su interacción con otras proteínas, alterando la adhesión celular y los procesos de señalización. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
Otro inhibidor de la metaloproteinasa de matriz que podría inhibir ADAM11 al afectar a su dominio similar a la metaloproteinasa, lo que podría afectar a su papel en la señalización y adhesión celular. | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥440.00 ¥1388.00 ¥2595.00 | ||
Este compuesto, conocido por actuar contra miembros de la familia ADAM, podría inhibir ADAM11, lo que afectaría a su papel en la comunicación célula-célula y en los procesos neuronales. | ||||||
Laninamivir | 203120-17-6 | sc-488700 sc-488700A sc-488700B sc-488700C sc-488700D sc-488700E | 500 µg 5 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥4547.00 ¥29976.00 ¥201440.00 ¥303249.00 ¥454608.00 ¥782576.00 | ||
Un inhibidor selectivo para algunas proteínas de la familia ADAM que posiblemente podría inhibir ADAM11, impactando su función en el desarrollo neural y la adhesión celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de la vía MAPK/ERK que podría inhibir el papel de ADAM11 en la señalización celular y el desarrollo del sistema nervioso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que posiblemente podría inhibir ADAM11 modulando la señalización celular y los procesos de neurodesarrollo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este inhibidor de la p38 MAPK podría posiblemente inhibir la ADAM11 influyendo en las vías de señalización, en particular en las respuestas inflamatorias y el desarrollo neuronal. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que posiblemente podría inhibir ADAM11 impactando en vías de señalización clave, modulando su papel en el crecimiento celular, la proliferación y los procesos neuronales. | ||||||