Los inhibidores de ADAM10 pertenecen a una clase química específica de compuestos meticulosamente diseñados para modular la actividad de la enzima ADAM10. La ADAM10, o desintegrina y metaloproteinasa 10, es una proteasa transmembrana que desempeña un papel crucial en la escisión proteolítica de diversas proteínas de la superficie celular, como las citocinas, los factores de crecimiento y las moléculas de adhesión celular. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con la enzima ADAM10, influyendo en su función normal. A través de estas interacciones, podrían influir en varios procesos celulares asociados con el procesamiento de proteínas, la señalización celular y las respuestas celulares, sin alterar directamente su sitio catalítico ni su participación en la escisión de sustratos.
El diseño de los inhibidores de la ADAM10 se basa en una comprensión exhaustiva de los atributos estructurales y funcionales de la enzima ADAM10. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos de síntesis química avanzada y se basan en conocimientos de enzimología y biología estructural, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a la ADAM10. Esta selectividad permite la modulación selectiva de las vías enzimáticas que dependen de la actividad de esta proteasa específica. Para desentrañar los entresijos del procesamiento de proteínas, la señalización celular y las interacciones celulares, a menudo se emplean los inhibidores de ADAM10 como valiosas herramientas. El desarrollo y la utilización de inhibidores de la ADAM10 contribuyen a avanzar en nuestro conocimiento de la compleja interacción entre los componentes celulares y la dinámica proteolítica, ofreciendo una visión de los mecanismos moleculares fundamentales que rigen la escisión de proteínas y contribuyen a las respuestas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GI 254023X | 260264-93-5 | sc-490114 | 1 mg | ¥1839.00 | 1 | |
Inhibidor a base de hidroxamato; quela el ión zinc en el sitio activo, interrumpiendo la actividad catalítica. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | ¥7401.00 | 15 | |
Inhibidor de amplio espectro; probablemente interfiere con el sitio activo, bloqueando la actividad proteolítica. | ||||||
GW 280264X | 866924-39-2 | sc-507540 | 5 mg | ¥8123.00 | ||
Inhibidor no hidroxamato; puede unirse al sitio activo, inhibiendo la actividad enzimática. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
Se dirige al sitio activo, inhibiendo el procesamiento de sustratos como Notch, implicado en la señalización celular. | ||||||