ADAM Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
TAPI-2 funciona como un haluro ácido, caracterizado por su potente naturaleza electrófila derivada de la fracción carbonilo. Este compuesto facilita un rápido ataque nucleofílico, dando lugar a diversos productos de acilación. Sus propiedades electrónicas distintivas y su impedimento estérico permiten una reactividad selectiva con nucleófilos específicos, modulando así la cinética de reacción. Además, la solubilidad de TAPI-2 en disolventes orgánicos mejora su accesibilidad para diversas transformaciones químicas, lo que influye en su panorama de reactividad. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat es un inhibidor de metaloproteinasas de matriz (MMP) de amplio espectro, y ha mostrado actividad contra varios miembros de la familia ADAM, entre ellos ADAM17 (TACE). | ||||||
Boc-L-glutamic acid γ-benzyl ester 4-oxymethylphenylacetamidomethyl resin | sc-476580 sc-476580A | 1 g 5 g | $20.00 $47.00 | |||
La resina 4-oximetilfenilacetamidometil éster γ-bencílico del ácido Boc-L-glutámico presenta una reactividad única como haluro de ácido, impulsada por su grupo carbonilo altamente reactivo. Este compuesto muestra una notable capacidad para participar en reacciones de acilación selectivas, influidas por su éster bencílico estéricamente voluminoso y la estructura de la resina. La presencia del grupo oximetílico aumenta la solubilidad y facilita las interacciones con nucleófilos, promoviendo vías de reacción eficientes y la formación de diversos productos. Sus características estructurales contribuyen a un perfil de reactividad a medida, lo que lo convierte en un componente versátil en química sintética. | ||||||
3-[(4-Methyl-1-piperazinyllimino)methyl] rifamycin O | sc-487922 | 10 mg | $8340.00 | |||
La 3-[(4-metil-1-piperazinillimino)metil] rifamicina O demuestra una reactividad distintiva como haluro ácido, caracterizada por su singular fracción de piperazina que potencia el ataque nucleofílico. La intrincada estructura molecular del compuesto permite interacciones específicas con electrófilos, dando lugar a vías de acilación selectivas. Sus características hidrofílicas favorecen la solubilidad en diversos disolventes, facilitando una cinética de reacción eficiente y ampliando el alcance de sus posibles aplicaciones sintéticas. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
El batimastat es otro inhibidor de las MMP que ha mostrado actividad inhibidora frente a la ADAM17 y otras metaloproteinasas. | ||||||
(2Z)-6-Chloro-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)imino]-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-2H-chromene-3-carboxamide | sc-491865 | 5 mg | $120.00 | |||
La (2Z)-6-cloro-2-[(2,4-dimetoxifenil)imino]-N-(tetrahidrofurano-2-ilmetil)-2H-cromo-3-carboxamida muestra una reactividad notable como haluro ácido, impulsada por su estructura croménica única. La presencia del grupo dimetoxifenilo aumenta la densidad electrónica, favoreciendo las interacciones electrófilas. Su sustituyente tetrahidrofurano contribuye a una conformación flexible, optimizando la accesibilidad estérica y permitiendo reacciones de acilación rápidas, ampliando así su versatilidad sintética. | ||||||
{[4-(2-Oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}acetic acid | 324767-57-9 | sc-493593A sc-493593 | 100 mg 500 mg | $149.00 $1010.00 | ||
El ácido {[4-(2-Oxo-2H-cromen-3-il)-1,3-tiazol-2-il]tio}acético demuestra una reactividad intrigante como haluro ácido, caracterizado por sus moléculas de tiazol y cromeno. El anillo de tiazol introduce propiedades únicas de retirada de electrones, potenciando el ataque nucleofílico en el sitio del ácido acético. La rigidez estructural de este compuesto facilita interacciones moleculares específicas, dando lugar a vías de acilación selectivas y a una cinética de reacción eficiente, lo que lo convierte en un candidato notable para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-(Dimethylamino)-N-{1-[3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-4-yl}benzamide | sc-495081 | 5 mg | $120.00 | |||
La 4-(dimetilamino)-N-{1-[3-(2-tienil)-1H-pirazol-5-il]piperidin-4-il}benzamida muestra una reactividad distintiva como haluro ácido, impulsada por su compleja estructura de piperidina y tienil-pirazol. El grupo dimetilamino aumenta la densidad electrónica, favoreciendo las interacciones nucleofílicas. Su disposición estructural única permite la unión selectiva y la modulación de las vías de reacción, lo que da lugar a procesos de acilación eficientes y a un comportamiento cinético intrigante en las transformaciones sintéticas. | ||||||
2-{[(2,5-Diethoxyphenyl)amino]methyl}-6-ethoxyphenol | sc-495315 | 5 mg | $120.00 | |||
El 2-{[(2,5-Dietoxifenil)amino]metil}-6-etoxifenol muestra una notable reactividad como halogenuro ácido, caracterizado por sus intrincadas moléculas de dietoxifenilo y etoxifenol. La presencia del grupo amino facilita un fuerte enlace de hidrógeno, influyendo en las interacciones moleculares y potenciando el carácter electrófilo. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, que permite una acilación rápida y una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un candidato versátil en química sintética. | ||||||
GW 280264X | 866924-39-2 | sc-507540 | 5 mg | $720.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor selectivo de ADAM10 y se ha investigado su potencial para modular la señalización celular mediada por ADAM. | ||||||