ACSBG2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ACSBG2 incluyen, entre otros, la Rapamicina CAS 53123-88-9, el Maleato de Perhexilina rac CAS 6724-53-4, la sal sódica de (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, la Solución de Triacsina C en DMSO CAS 76896-80-5 y la Cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6.
Los inhibidores de la ACSBG2 no son inhibidores en el sentido tradicional de unirse directamente al sitio activo de la enzima e inhibirlo. En su lugar, incluyen una amplia gama de compuestos que influyen indirectamente en las vías celulares y bioquímicas que forman parte de la función de la ACSBG2. El papel de la ACSBG2 en el metabolismo lipídico sugiere que puede ser sensible a la disponibilidad y el recambio de sustratos lipídicos dentro de la célula. Compuestos como WY-14643 y GW7647, que son agonistas de PPARα, podrían disminuir la actividad de ACSBG2 al aumentar el catabolismo de los ácidos grasos, reduciendo así el conjunto de sustratos que ACSBG2 utilizaría normalmente. Dicha activación del catabolismo lipídico impide indirectamente el papel de ACSBG2 en la síntesis y almacenamiento de lípidos, reduciendo eficazmente su actividad.
Por otro lado, los inhibidores de las vías de señalización que regulan potencialmente la función o expresión de ACSBG2, como la genisteína, PD98059, LY294002, Wortmannin, SP600125, SB203580 y Triciribine, actúan modulando la actividad de quinasas y fosfatasas que podrían desempeñar un papel en la regulación de ACSBG2. Por ejemplo, la inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína o el bloqueo de la vía MAPK/ERK por el PD98059 pueden alterar el estado de fosforilación de la ACSBG2 o de sus socios de interacción, afectando así a la funcionalidad de la enzima. Del mismo modo, los inhibidores de la vía PI3K/AKT, como LY294002 y Wortmannin, podrían afectar a ACSBG2 alterando la señalización que podría ser crítica para su papel en procesos como el tráfico de vesículas o la localización de membranas, que son importantes para el metabolismo lipídico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que suprime la actividad de mTORC1. mTORC1 interviene en la biosíntesis de lípidos y la autofagia. La inhibición por Rapamicina podría reducir los procesos de modificación lipídica en los que puede estar implicada la ACSBG2, lo que conduciría a una disminución de la actividad funcional de la ACSBG2 asociada al transporte y metabolismo de lípidos. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
Un inhibidor de la carnitina palmitoiltransferasa (CPT) que afecta al metabolismo lipídico impidiendo el transporte de ácidos grasos de cadena larga a las mitocondrias. Como la ACSBG2 está implicada en el metabolismo de los ácidos grasos, la inhibición de la CPT por la Perhexilina podría reducir la disponibilidad de ácidos grasos para que actúe la ACSBG2. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
Un inhibidor irreversible de la carnitina O-palmitoiltransferasa (CPT1) en la membrana mitocondrial externa, que conduce a una disminución de la betaoxidación de los ácidos grasos. Esto podría disminuir el conjunto de sustratos para la ACSBG2, disminuyendo indirectamente sus actividades modificadoras de lípidos. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
Un inhibidor de las acil-CoA sintetasas de cadena larga (ACSLs). Al inhibir las ACSLs, la Triacsina C reduce la formación de acil-CoAs, disminuyendo potencialmente la disponibilidad de sustrato para la ACSBG2, reduciendo así su actividad en el metabolismo de los acil-CoA. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
Un inhibidor de la enzima ácido graso sintasa (FAS). Al inhibir la FAS, la cerulenina reduce la síntesis de ácidos grasos, disminuyendo potencialmente los sustratos de ácidos grasos que la ACSBG2 requiere para su actividad en el metabolismo lipídico. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | ¥1072.00 ¥4140.00 | 15 | |
Un inhibidor de la acetil-CoA carboxilasa (ACC), que convierte la acetil-CoA en malonil-CoA, un paso crítico en la biosíntesis de ácidos grasos. La inhibición por TOFA podría disminuir los niveles de malonil-CoA, reduciendo así la disponibilidad de sustrato para los procesos relacionados con los lípidos en los que interviene la ACSBG2. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
Una alfa-metilen-gamma-butirolactona sintética que inhibe la sintasa de ácidos grasos (FAS). La C75 puede reducir la producción de nuevos ácidos grasos, disminuyendo así potencialmente la reserva de ácidos grasos disponibles para las funciones metabólicas de la ACSBG2. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | ¥1376.00 | ||
Un inhibidor de la quinasa ULK1, que forma parte del complejo de iniciación de la autofagia. Dado que se cree que ACSBG2 participa en el metabolismo lipídico relacionado con la autofagia, la inhibición de ULK1 por SBI-0206965 podría perjudicar el proceso autofágico, disminuyendo indirectamente el papel funcional de ACSBG2 en esta vía. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Es un inhibidor de la autofagia que impide la fusión de los autofagosomas con los lisosomas. Si la ACSBG2 está implicada en la autofagia, concretamente en la lipidación de las membranas de los autofagosomas, la cloroquina podría interrumpir este proceso, disminuyendo así la actividad asociada de la ACSBG2. | ||||||