ACRC Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ACRC incluyen, pero no se limitan a, alopurinol CAS 315-30-0, cloruro de difenilenodonio CAS 4673-26-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la ACRC pueden afectar a la actividad de la proteína dirigiéndose a diversas vías de señalización celular y enzimas que intervienen en la regulación de su función. El alopurinol, por ejemplo, inhibe la xantina oxidasa, reduciendo así la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS). Dado que las ROS suelen estar implicadas en la activación de múltiples vías de señalización celular, su reducción puede atenuar las vías que potencialmente modulan la actividad de la ACRC, lo que conduce a su inhibición funcional. El cloruro de difenilenodonio contribuye de forma similar a la inhibición de la ACRC mediante la inhibición de las NADPH oxidasas, disminuyendo de nuevo los niveles de ROS y limitando así potencialmente la modulación de la ACRC relacionada con el estrés oxidativo. El PD98059 se dirige a la vía MAPK/ERK, inhibiendo específicamente la MEK, lo que impide posteriormente la activación de la ERK, un paso esencial para la activación de numerosas proteínas. Si la actividad de la ACRC depende de la señalización de ERK, entonces el PD98059 inhibiría la ACRC adelantándose a este paso de activación necesario.
Por otra parte, el SB203580 actúa sobre la vía p38 MAPK, conocida por su papel en las respuestas inflamatorias y la señalización inducida por el estrés. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 podría impedir la activación de las dianas posteriores, incluida potencialmente la ACRC. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, interrumpen la vía PI3K/Akt, que es fundamental para muchos procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia. Esta alteración puede impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios o las señales de activación requeridas por la ACRC, lo que da lugar a su inhibición. La inhibición de la fosfolipasa C por el U73122 puede impedir la producción de segundos mensajeros como el diacilglicerol y el inositol trifosfato, lo que posiblemente inhiba la ACRC. ML-7 se dirige a la cinasa de cadena ligera de miosina, lo que podría alterar el citoesqueleto de actina e inhibir así la ACRC. Por último, la queleritrina y el Gö 6983, ambos inhibidores de la proteína cinasa C, y el KT5823, un inhibidor de la proteína cinasa G, pueden inhibir la ACRC impidiendo la activación de estas cinasas, lo que podría ser necesario para el funcionamiento óptimo o la regulación de la ACRC a través de mecanismos dependientes de la fosforilación u otros procesos reguladores influidos por estas cinasas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
El alopurinol inhibe la xantina oxidasa, lo que podría disminuir la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS). Dado que las ROS pueden activar múltiples vías de señalización que pueden estar implicadas en la actividad de la ACRC, la reducción de ROS puede conducir a la inhibición funcional de la ACRC mediante la atenuación de estas vías de señalización. | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1670.00 ¥1501.00 ¥3509.00 ¥4479.00 ¥10436.00 ¥20319.00 | 24 | |
Este compuesto inhibe las oxidasas NADPH, que son una fuente de especies reactivas de oxígeno. Al inhibir la producción de ROS, puede inhibir las vías de señalización que dependen del estrés oxidativo, inhibiendo así potencialmente el ACRC si su función está modulada por dichas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK, que podría ser necesaria para la plena activación o estabilización de la ACRC, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Si la actividad de la ACRC está regulada por la vía de señalización de la p38 MAPK, la inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 podría conducir a una menor activación de la ACRC, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La vía PI3K/Akt puede regular diversas proteínas y procesos celulares. La inhibición de la PI3K por el LY294002 podría interrumpir la señalización necesaria para la función del ACRC, dando lugar a su inhibición. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Si la función del ACRC depende del citoesqueleto de actina regulado por la MLCK, la inhibición de la MLCK por el ML-7 podría provocar cambios en la dinámica del citoesqueleto, lo que daría lugar a la inhibición del ACRC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede interrumpir la vía PI3K/Akt, que podría ser esencial para la función del ACRC. Así, la wortmannina puede conducir a la inhibición funcional del ACRC al interrumpir su activación o estabilización a través de esta vía. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Si la actividad de la ACRC está modulada por la señalización dependiente de la PKC, la inhibición de la PKC por la queleritrina podría dar lugar a la reducción de la actividad de la ACRC. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor de PKC de amplio espectro. Al igual que la queleritrina, si la ACRC está regulada por la señalización de la PKC, el Gö 6983 podría inhibir esta vía, lo que conduciría a la inhibición funcional de la ACRC. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥2008.00 ¥13584.00 ¥54142.00 | 21 | |
El KT5823 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa G (PKG). Si la señalización PKG está implicada en la regulación de la ACRC, entonces la inhibición de la PKG por el KT5823 podría conducir a la inhibición funcional de la ACRC al interrumpir los acontecimientos de fosforilación necesarios u otros mecanismos reguladores influidos por la PKG. | ||||||