Date published: 2025-11-7

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AChRβ1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de AChRβ1 incluyen, entre otros, el bromuro de Vecuronio CAS 50700-72-6, el bromuro de Rocuronio CAS 119302-91-9, el dibromuro de Pancuronio CAS 15500-66-0, el besilato de Atracurio CAS 64228-81-5 y el besilato de Cisatracurio CAS 96946-42-8.

Los inhibidores de AChRβ1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y bloquear la subunidad beta-1 del receptor nicotínico de acetilcolina (AChRβ1). El receptor nicotínico de acetilcolina es un canal iónico activado por ligando que está ampliamente distribuido por todo el sistema nervioso y desempeña un papel crucial en la transmisión sináptica. Se compone de cinco subunidades, y diferentes combinaciones de subunidades conducen a la formación de varios subtipos de receptores con propiedades funcionales distintas. La subunidad AChRβ1 es una de las subunidades esenciales presentes en ciertos tipos de receptores nicotínicos, y su modulación puede tener profundos efectos sobre la excitabilidad neuronal y la transmisión sináptica. Los inhibidores de AChRβ1 actúan uniéndose a sitios específicos de la subunidad AChRβ1, interfiriendo así en la función normal del receptor. De este modo, impiden que la acetilcolina, el neurotransmisor natural, se una al receptor y desencadene la apertura del canal iónico. En consecuencia, se inhibe la entrada de cationes, como el sodio y el calcio, lo que reduce la excitabilidad neuronal y altera la transmisión sináptica.

El desarrollo de inhibidores de AChRβ1 es un proceso complejo que implica un cuidadoso diseño y optimización de las estructuras químicas para garantizar una alta afinidad y selectividad por la subunidad AChRβ1. Los investigadores utilizan diversas técnicas, como estudios de relación estructura-actividad, modelización computacional y ensayos de unión a receptores, para identificar y perfeccionar compuestos líderes con propiedades farmacológicas deseables. Estos inhibidores han demostrado su capacidad para modular las vías de señalización colinérgica, implicadas en numerosos procesos fisiológicos, como la contracción muscular, la regulación del sistema nervioso autónomo, la cognición y la memoria. Además, la investigación sobre los inhibidores de AChRβ1 ha arrojado luz sobre el papel de subunidades receptoras específicas en la función neuronal y puede contribuir a una comprensión más profunda de los procesos neurobiológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapacuronium Bromide

156137-99-4sc-476988
5 mg
¥4851.00
(0)

El bromuro de rapacuronio era un agente bloqueante neuromuscular no despolarizante de acción corta que se utilizaba durante la cirugía. Sin embargo, se retiró del mercado debido a sus posibles efectos adversos.

Tetrandrini dimethiodidum

7601-55-0sc-338712
1 g
¥6318.00
(0)

Al igual que la tubocurarina, la dimetiltubocurarina es otro alcaloide natural con propiedades de bloqueo neuromuscular que tiene importancia histórica pero que ya no se utiliza clínicamente.