AChRα Inhibidores
Los inhibidores comunes de AChRα incluyen, entre otros, Mitoxantrona CAS 65271-80-9, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Carboplatino CAS 41575-94-4, Docetaxel CAS 114977-28-5 y 2'-Deoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4.
Los inhibidores de AChRα pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la subunidad α del receptor nicotínico de acetilcolina (AChR). El AChR es una proteína transmembrana crucial que se encuentra en las uniones neuromusculares y en varias neuronas de todo el sistema nervioso. Desempeña un papel fundamental en la mediación de la transmisión sináptica al unirse a la acetilcolina e iniciar respuestas neuronales o contracciones musculares. El AChR se compone de múltiples subunidades, siendo la subunidad α uno de los componentes esenciales implicados en la unión del ligando y la transducción de señales. Los inhibidores diseñados para actuar sobre el AChRα se emplean principalmente en la investigación de biología molecular y celular para comprender mejor las propiedades funcionales y los mecanismos reguladores asociados a esta subunidad del receptor.
El desarrollo de inhibidores de AChRα suele implicar una combinación de enfoques bioquímicos, biofísicos y estructurales destinados a identificar o diseñar moléculas que puedan interactuar selectivamente con la subunidad AChRα y modular su actividad. Al inhibir el AChRα, estos compuestos pueden alterar la capacidad del receptor para unirse a la acetilcolina e iniciar respuestas celulares, afectando así a la señalización neuronal o a la contracción muscular. Los investigadores utilizan los inhibidores de AChRα para estudiar el intrincado papel que desempeña esta subunidad del receptor en la transmisión sináptica y la función neuromuscular, explorando sus contribuciones a fenómenos como la contracción muscular, la propagación del impulso nervioso y la neurotransmisión. Además, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para diseccionar la red más amplia de vías celulares en las que intervienen el AChR y sus subunidades, contribuyendo a nuestra comprensión de los mecanismos neurobiológicos fundamentales y aportando ideas sobre las vías de exploración científica futura.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
La mitoxantrona se intercala en el ADN e interrumpe la replicación del ADN y la transcripción, afectando potencialmente a la síntesis de proteínas. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN y puede afectar a la expresión génica y a la síntesis de proteínas. | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | ¥530.00 ¥1489.00 | 14 | |
El carboplatino provoca el entrecruzamiento del ADN y puede interferir en la replicación y transcripción del ADN, influyendo potencialmente en la expresión de proteínas. | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥959.00 ¥3667.00 ¥12094.00 | 16 | |
El docetaxel estabiliza los microtúbulos y puede afectar indirectamente a la división celular y a la expresión génica. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
La gemcitabina es un análogo de nucleósido que se incorpora al ADN, afectando a la síntesis del ADN y a la expresión génica. | ||||||
Busulfan | 55-98-1 | sc-204658 | 10 g | ¥542.00 | 3 | |
El busulfán forma enlaces cruzados con el ADN, que pueden inhibir la replicación y la transcripción del ADN, influyendo potencialmente en la expresión de proteínas. | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥2302.00 ¥3565.00 | 16 | |
La capecitabina se metaboliza en 5-fluorouracilo, que puede inhibir la síntesis de ADN y afectar a la expresión génica. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥4355.00 | 8 | |
El oxaliplatino forma aductos de ADN, lo que provoca daños en el ADN y puede afectar a la expresión génica. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1015.00 ¥2369.00 ¥4231.00 ¥8349.00 ¥13820.00 | 4 | |
Neratinib es un inhibidor irreversible de las quinasas HER2 y EGFR, que afecta a las vías de señalización implicadas en la expresión génica. | ||||||