AChRα1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AChRα1 incluyen, entre otros, α-bungarotoxina CAS 11032-79-4, cloruro de hexametonio CAS 60-25-3, cloruro de (+)-tubocurarina pentahidratado CAS 6989-98-6, cloruro de mivacurio CAS 106861-44-3 y dibromuro de pancuronio CAS 15500-66-0.
Los inhibidores de AChRα1 constituyen una clase diversa de sustancias químicas con mecanismos distintivos dirigidos al subtipo alfa-1 del receptor de acetilcolina. Estos inhibidores modulan directa o indirectamente la función del AChRα1, alterando la señalización colinérgica normal. Compuestos como el curare y la α-bungarotoxina actúan como inhibidores directos al unirse competitivamente al AChR, impidiendo que la acetilcolina ejerza sus efectos e induciendo el bloqueo neuromuscular. La Dihidro-β-eritroidina compite reversiblemente con la acetilcolina, disminuyendo la activación del AChR. Por el contrario, el hexametonio, un inhibidor indirecto, interrumpe la transmisión del sistema nervioso autónomo bloqueando los AChR nicotínicos en los ganglios, afectando a los receptores que contienen AChRα1.
Los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, como la tubocurarina, el mivacurio, el pancuronio, el vecuronio y la galamina, inhiben competitivamente los AChRα1, induciendo la relajación muscular. Estos agentes interfieren con la transmisión del impulso nervioso en la unión neuromuscular. Además, los antagonistas de los receptores muscarínicos, como la pirenzepina, la escopolamina y la tropicamida, modulan indirectamente el AChRα1 inhibiendo selectivamente los receptores muscarínicos, lo que influye en la señalización colinérgica en los tejidos en los que predominan los receptores muscarínicos. El resultado es una disminución de la capacidad de respuesta a la acetilcolina, que afecta a los receptores que contienen AChRα1. Las acciones polifacéticas de los inhibidores de AChRα1 ofrecen valiosos conocimientos sobre la intrincada regulación de las vías de señalización colinérgica y tienen implicaciones para diversos procesos fisiológicos regidos por AChRα1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | ¥3768.00 | 5 | |
La α-bungarotoxina es una neurotoxina de veneno de serpiente que actúa como un potente antagonista del subtipo AChRα1. Se une irreversiblemente al AChR, inhibiendo su función al impedir la unión de la acetilcolina. Esta toxina induce un bloqueo duradero de la transmisión neuromuscular, provocando parálisis. | ||||||
Hexamethonium chloride | 60-25-3 | sc-263383 | 5 g | ¥350.00 | ||
El hexametonio es un agente bloqueante ganglionar que inhibe los AChR nicotínicos en los ganglios autónomos. Al bloquear estos receptores, el hexametonio altera la transmisión del sistema nervioso autónomo, lo que provoca una menor activación de las neuronas postganglionares. La inhibición de los AChR nicotínicos impide la transmisión normal de la acetilcolina, lo que provoca una disminución de las respuestas autonómicas. | ||||||
(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate | 6989-98-6 | sc-216029 sc-216029A | 250 mg 1 g | ¥1489.00 ¥4490.00 | ||
La tubocurarina es un agente bloqueante neuromuscular no despolarizante que inhibe la función del AChR al unirse de forma competitiva y reversible al receptor. Esto impide que la acetilcolina active el receptor, lo que provoca el bloqueo neuromuscular y la parálisis muscular. | ||||||
Pirenzepine Dihydrochloride | 29868-97-1 | sc-204197 | 100 mg | ¥778.00 | 3 | |
La pirenzepina es un antagonista de los receptores muscarínicos que modula indirectamente la función AChRα1 al inhibir selectivamente los receptores muscarínicos M1. Al bloquear estos receptores, la pirenzepina reduce los efectos de la acetilcolina en las vías mediadas por los muscarínicos. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | ¥1907.00 ¥5596.00 ¥8698.00 | 2 | |
La escopolamina es un antagonista de los receptores muscarínicos que modula indirectamente la función AChRα1 inhibiendo selectivamente los receptores muscarínicos. Al bloquear estos receptores, la escopolamina reduce los efectos de la acetilcolina en las vías mediadas por muscarínicos. | ||||||
Tropicamide | 1508-75-4 | sc-202371 | 100 mg | ¥350.00 | 3 | |
La Tropicamida es un antagonista de los receptores muscarínicos que modula indirectamente la función AChRα1 al inhibir selectivamente los receptores muscarínicos. Al bloquear estos receptores, la tropicamida reduce los efectos de la acetilcolina en las vías mediadas por muscarínicos. | ||||||