ACCSL Inhibidores
Los inhibidores comunes de ACCSL incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de ACCSL abarcan una variedad de compuestos químicos que inhiben indirectamente la actividad funcional de ACCSL dirigiéndose a vías de señalización o procesos biológicos específicos en los que ACCSL está directamente implicada. Los principales mecanismos a través de los cuales actúan estos inhibidores implican la interrupción de las vías de señalización de la cinasa que regulan o modulan la actividad de ACCSL. Por ejemplo, LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/Akt, que es crucial para varias funciones celulares, incluidos los procesos que pueden implicar a ACCSL.
Inhibidores como LY294002 y Wortmannin funcionan mediante la supresión de PI3K, que es un componente crítico de la vía de señalización PI3K/Akt. La proteína Akt, una vez activada por PI3K, puede fosforilar varias proteínas corriente abajo que pueden incluir enzimas y reguladores de ACCSL. Por lo tanto, cuando LY294002 o Wortmannin inhiben PI3K, la fosforilación subsiguiente de Akt se reduce, lo que a su vez puede conducir a una disminución de la actividad ACCSL si ACCSL es un objetivo aguas abajo o está regulado indirectamente por la vía PI3K/Akt.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor específico de la vía PI3K/Akt, impide la fosforilación de Akt. Dado que la señalización PI3K/Akt puede regular procesos celulares en los que participa ACCSL, la inhibición por LY294002 puede conducir a una menor activación de las proteínas corriente abajo de Akt, incluida ACCSL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor irreversible de la PI3K, impide la vía PI3K/Akt al unirse a la PI3K. Este bloqueo provoca una reducción de la fosforilación de Akt, lo que disminuiría la activación de ACCSL si ésta se encuentra corriente abajo de Akt o regulada por la señalización mediada por PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de la mTOR, interrumpe la vía de la mTOR, asociada a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular. Si la ACCSL es un efector descendente de la vía mTOR, la acción de la rapamicina puede provocar una disminución de la actividad de la ACCSL al inhibir la señalización mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, el SB203580 impide la activación de la p38 MAPK. Si la función de ACCSL está modulada por la señalización de p38 MAPK, la inhibición de p38 MAPK por SB203580 daría lugar a una disminución de la actividad de ACCSL debido a la reducción de la señalización a través de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK por PD98059 conduce a una disminución de la activación de ERK, lo que podría resultar en una reducción de la actividad de ACCSL si ACCSL está regulada por ERK o sus efectores descendentes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la JNK, el SP600125, al impedir la actividad de la JNK, puede disminuir la actividad funcional de la ACCSL si ésta forma parte de la cascada de señalización de la JNK o está influida por las vías de la proteína cinasa activada por el estrés que incluyen a la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de MEK1/2, el U0126 impide la activación de la vía MAPK/ERK. Si la ACCSL está implicada en esta vía, la inhibición de la MEK por el U0126 conduciría a una disminución de la actividad de la ACCSL al reducir la señalización a través de la ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Como inhibidor de la quinasa de la familia Src, la PP2 puede reducir la actividad de las quinasas de la familia Src. Si la actividad de la ACCSL está modulada por la señalización de la cinasa Src, la inhibición de estas cinasas por la PP2 puede disminuir la actividad de la ACCSL reduciendo la fosforilación de los sustratos Src que pueden interactuar con la ACCSL. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK, el Y-27632 puede influir en ACCSL inhibiendo la vía de la Rho quinasa, que regula la dinámica del citoesqueleto de actina. Si el ACCSL participa en vías de señalización relacionadas con el citoesqueleto de actina, la acción del Y-27632 puede provocar una disminución de la actividad del ACCSL. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Un inhibidor selectivo del FGFR, el PD173074 puede inhibir la actividad de los FGFR. Si la actividad de ACCSL está influida por las vías de señalización mediadas por FGFR, el PD173074 puede provocar una disminución de la actividad de ACCSL al impedir la activación de los FGFR y su señalización descendente. | ||||||