ACCβ Inhibidores
Los inhibidores comunes de ACCβ incluyen, entre otros, Neodimio CAS 7440-00-8, TOFA (ácido 5-(Tetradeciloxi)-2-furoico) CAS 54857-86-2, CP 96345 CAS 132746-60-2, BML-275 CAS 866405-64-3 y Fatostatina CAS 125256-00-0.
Los inhibidores de ACCβ engloban un grupo de sustancias químicas que pueden inhibir la actividad de ACCβ, una enzima clave implicada en la síntesis de ácidos grasos, a través de diversos mecanismos. Estos inhibidores, como ND-630, CP-640186 y Soraphen A, actúan directamente uniéndose a las enzimas ACC e inhibiéndolas, incluida la ACCβ, lo que altera la conversión de acetil-CoA en malonil-CoA. Otras sustancias químicas, como el TOFA y el C75, inhiben indirectamente la ACCβ dirigiéndose a las vías de síntesis de los ácidos grasos, reduciendo la demanda de malonil-CoA e inhibiendo así la actividad de la ACC. Compuestos como AICAR y A-769662 ejercen sus efectos inhibidores sobre la ACCβ activando la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que fosforila e inhibe la ACC, reduciendo su actividad carboxilasa en respuesta a los niveles de energía celular.
La fatostatina y la T3 inhiben indirectamente la ACCβ modulando la vía de la proteína de unión del elemento regulador del esterol (SREBP) y la señalización de la hormona tiroidea, respectivamente, lo que provoca una disminución de la expresión de la ACCβ. El glucagón y el compuesto C inhiben indirectamente la ACCβ activando la proteína quinasa A (PKA) y la AMPK, respectivamente, lo que conduce a la fosforilación e inhibición de la ACC. Además, sustancias químicas como el DNP desacoplan la fosforilación oxidativa, aumentando el gasto energético y reduciendo indirectamente la actividad de la ACCβ debido al agotamiento energético. Estos inhibidores de ACCβ ofrecen herramientas valiosas para estudiar y regular la síntesis de ácidos grasos y los procesos metabólicos relacionados, proporcionando ideas sobre estrategias para la modulación metabólica y aplicaciones de investigación.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | ¥1072.00 ¥4140.00 | 15 | |
El TOFA inhibe indirectamente la ACCβ bloqueando la síntesis de ácidos grasos. Inhibe la sintasa de ácidos grasos (FAS), reduciendo la demanda de malonil-CoA, inhibiendo así la actividad de ACC. | ||||||
CP 96345 | 132746-60-2 | sc-361160 sc-361160A | 5 mg 25 mg | ¥3836.00 ¥9578.00 | 1 | |
El CP 96345 es un inhibidor directo de la ACC. Se une e inhibe las enzimas ACC, incluyendo ACCβ, interfiriendo con la carboxilación de acetil-CoA a malonil-CoA. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
El BML-275 inhibe indirectamente la ACCβ dirigiéndose a la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que fosforila e inhibe la ACC, reduciendo su actividad. | ||||||
Fatostatin | 125256-00-0 | sc-507496 | 100 mg | ¥5077.00 | ||
La fatostatina inhibe indirectamente la ACC modulando la vía de la proteína de unión a elementos reguladores de esteroles (SREBP). Disminuye la síntesis de lípidos, lo que conduce a la inhibición de ACCβ. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
El C75 inhibe indirectamente la ACCβ dirigiéndose al FAS y reduciendo la demanda de malonil-CoA. Esto se traduce en una disminución de la actividad de ACC debido a la menor disponibilidad de sustrato. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥654.00 | 2 | |
El DNP inhibe indirectamente la ACCβ desacoplando la fosforilación oxidativa y aumentando el gasto energético celular. Esto puede reducir la actividad de la ACC debido al agotamiento energético. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
El A-769662 inhibe indirectamente la ACCβ mediante la activación de la AMPK, que fosforila e inhibe la ACC, reduciendo su actividad carboxilasa en respuesta al estrés energético. | ||||||