ACAT-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ACAT-3 incluyen, entre otros, la N-[3-(4-hidroxifenil)-1-oxo-2-propenil]-L-fenilalanina, éster metílico CAS 615264-52-3, Piripirropeno A CAS 147444-03-9, ácido 3,4-dihidroxi hidrocinámico (éster dibencílico del ácido L-aspártico) amida CAS 615264-62-5, Terpendole C CAS 156967-65-6 y A 922500 CAS 959122-11-3.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de ACAT-3 para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de ACAT-3 son compuestos especializados diseñados para inhibir la actividad de la enzima acil-coenzima A:colesterol aciltransferasa 3 (ACAT-3), que desempeña un papel crucial en la esterificación del colesterol y otros esteroles dentro de las células. Esta enzima forma parte integral de la regulación de los niveles intracelulares de colesterol y del metabolismo de los lípidos, lo que la convierte en un importante foco de investigación científica. Los investigadores utilizan inhibidores de la ACAT-3 para estudiar los mecanismos subyacentes a la homeostasis del colesterol, el almacenamiento y el transporte de lípidos. Al bloquear la actividad de ACAT-3, estos inhibidores ayudan a explicar las vías implicadas en la esterificación del colesterol y sus efectos sobre funciones celulares como la fluidez de la membrana, la transducción de señales y la formación de gotas lipídicas. Estos estudios son esenciales para comprender el papel del metabolismo del colesterol en diversos procesos biológicos y en el desarrollo de trastornos metabólicos. El uso de inhibidores de ACAT-3 también se extiende a la exploración de las posibles repercusiones de la alteración del metabolismo lipídico en la fisiología celular, especialmente en el contexto de la salud cardiovascular y las enfermedades relacionadas con los lípidos. Los inhibidores de ACAT-3 de gran pureza de Santa Cruz Biotechnology garantizan que los experimentos se lleven a cabo con precisión y reproducibilidad, proporcionando datos fiables que hacen avanzar el conocimiento científico. Al ofrecer una amplia selección de estos inhibidores, Santa Cruz Biotechnology apoya a la comunidad científica en el desarrollo de nuevos modelos experimentales y el descubrimiento de nuevos conocimientos sobre la regulación del colesterol y sus implicaciones más amplias para la salud celular. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de ACAT-3 disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-phenylalanine, methyl ester | 615264-52-3 | sc-221976 sc-221976A | 5 mg 10 mg | ¥508.00 ¥982.00 | 1 | |
El éster metílico de N-[3-(4-hidroxifenil)-1-oxo-2-propenil]-L-fenilalanina presenta características intrigantes como inhibidor de la ACAT-3. Su conformación estructural permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno con residuos clave del sitio activo de la enzima, lo que aumenta su afinidad de unión. Su conformación estructural permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno con residuos clave en el sitio activo de la enzima, mejorando la afinidad de unión. Las propiedades estéricas únicas del compuesto pueden alterar la dinámica de la enzima, lo que podría alterar la accesibilidad del sustrato e influir en las vías del metabolismo lipídico. Su perfil cinético sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, que afecta a la formación de gotas lipídicas y al tráfico celular de lípidos. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | ¥1207.00 ¥4659.00 ¥23015.00 ¥34523.00 | 1 | |
La avasimiba inhibe la ACAT-3 uniéndose directamente a la enzima, obstruyendo así la esterificación del colesterol. | ||||||
Pyripyropene A | 147444-03-9 | sc-202302 | 500 µg | ¥2956.00 | ||
El piripiropeno A funciona como inhibidor de la ACAT-3 gracias a su arquitectura molecular distintiva, que facilita interacciones precisas con el sitio catalítico de la enzima. Las regiones hidrofóbicas únicas de este compuesto promueven una mayor afinidad, estabilizando potencialmente los complejos enzima-sustrato. Su influencia en la cinética de reacción sugiere un modelo de inhibición no competitiva, que puede alterar la homeostasis lipídica al modular el procesamiento enzimático de los ésteres de colesterol, afectando así a la distribución celular de lípidos. | ||||||
3,4-dihydroxy Hydrocinnamic acid (L-Aspartic acid dibenzyl ester) amide | 615264-62-5 | sc-223562 sc-223562A sc-223562B sc-223562C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥474.00 ¥1196.00 ¥3791.00 ¥6634.00 | ||
La amida del ácido 3,4-dihidroxi hidrocinámico (éster dibencílico del ácido L-aspártico) actúa como inhibidor de la ACAT-3 al establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales permiten una unión selectiva, influyendo en la dinámica conformacional de la enzima. Este compuesto puede alterar las vías del metabolismo lipídico modulando la tasa de esterificación del colesterol, lo que repercute en los perfiles lipídicos celulares y los mecanismos de distribución. | ||||||
Terpendole C | 156967-65-6 | sc-391042 | 1 mg | ¥3949.00 | ||
El terpendole C funciona como inhibidor de la ACAT-3 gracias a su capacidad única para formar interacciones estables de apilamiento π-π y fuerzas de van der Waals con el sitio activo de la enzima. Su arquitectura molecular distintiva facilita el reconocimiento selectivo, alterando potencialmente la cinética enzimática y la afinidad por el sustrato. Este compuesto puede influir en la homeostasis lipídica al alterar los procesos de esterificación del colesterol, afectando así a la formación de gotas lipídicas y a la distribución celular de lípidos. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
El A 922500 actúa como inhibidor de la ACAT-3 estableciendo enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas en el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales únicas le permiten modular la conformación de la enzima, mejorando potencialmente la accesibilidad del sustrato. Este compuesto también puede afectar al metabolismo lipídico alterando la dinámica del transporte y almacenamiento del colesterol, influyendo así en los perfiles lipídicos celulares y en la integridad de la membrana. | ||||||
CI 976 | 114289-47-3 | sc-203892B sc-203892 sc-203892A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥2087.00 ¥8563.00 | 4 | |
El CI-976 inhibe la ACAT-3 uniéndose a la enzima y bloqueando su actividad, lo que impide la formación de ésteres de colesterol. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | ¥745.00 ¥3622.00 | 2 | |
El F-1394 inhibe la ACAT-3 alterando alostéricamente la conformación de la enzima, lo que conduce a una disminución de su función de esterificación. | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | ¥970.00 | ||
FR-900520 inhibe ACAT-3 al interactuar con el sitio activo de la enzima, impidiendo la conversión de colesterol en ésteres de colesterol. | ||||||
Isavuconazole | 241479-67-4 | sc-488328 | 1 mg | ¥4851.00 | 2 | |
YIC-C8-434 inhibe ACAT-3 inhibiendo competitivamente la enzima, bloqueando así la esterificación del colesterol. | ||||||