Los inhibidores de ACAT-2 representan una clase especializada de entidades químicas diseñadas para interactuar con la enzima acil-CoA:colesterol aciltransferasa 2 (ACAT-2). Esta enzima desempeña un papel importante en el intrincado panorama del metabolismo lipídico. Su función principal consiste en catalizar el proceso de esterificación del colesterol y otras moléculas lipídicas. El rasgo distintivo de los inhibidores de la ACAT-2 reside en su precisa configuración molecular, que les permite intervenir en las actividades enzimáticas de la ACAT-2. De este modo, estos inhibidores pueden actuar en el metabolismo del colesterol y otras moléculas lipídicas. Al hacerlo, estos inhibidores pueden impedir la progresión natural de la esterificación, un paso vital en la gestión celular del colesterol. Estos inhibidores actúan en el sitio activo de la enzima ACAT-2, creando una interacción molecular que interrumpe su capacidad para catalizar eficazmente la conversión del colesterol en ésteres de colesterol. Esta alteración desencadena un efecto secundario, causando alteraciones en el equilibrio entre los ésteres de colesterol y el colesterol libre dentro de varios compartimentos celulares.
En consecuencia, los inhibidores inducen cambios en la forma en que las células almacenan y transportan el colesterol, influyendo en la homeostasis lipídica general. El intrincado mecanismo de los inhibidores de la ACAT-2 implica su capacidad para modular el equilibrio entre el colesterol y los ésteres de colesterol. Al inhibir la ACAT-2, estos compuestos afectan a la formación de estructuras celulares cargadas de lípidos, como las gotas lipídicas, e influyen en las respuestas celulares a los cambios en las concentraciones de lípidos. Esta intervención molecular ofrece una ventana a las complejidades de la manipulación celular de lípidos y abre vías de investigación fundamental para descifrar los entresijos de la dinámica del colesterol dentro de las células. La búsqueda de inhibidores de ACAT-2 implica una intrincada interacción entre la estructura molecular y la interacción enzimática. Los investigadores diseñan meticulosamente estos compuestos para que posean las propiedades químicas óptimas que faciliten su unión al sitio activo de la ACAT-2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | ¥1207.00 ¥4659.00 ¥23015.00 ¥34523.00 | 1 | |
La avasimiba inhibe la ACAT-2 uniéndose a su sitio activo, bloqueando el acceso del colesterol y reduciendo la formación de ésteres de colesterol. Esto provoca una disminución de la secreción de VLDL en los hepatocitos. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
El NVP-AEW541 inhibe selectivamente la ACAT-2 al competir con sustratos de acil-CoA, reduciendo la síntesis de ésteres de colesterol en enterocitos y hepatocitos, lo que repercute en el ensamblaje de lipoproteínas. | ||||||
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | ¥2245.00 ¥9545.00 | ||
El purvalanol B inhibe directamente la actividad de la ACAT-2, lo que provoca una reducción de la esterificación del colesterol y una disminución de la producción de lipoproteínas aterogénicas. | ||||||