La clase de compuestos denominados inhibidores de Abin-1 engloba un grupo de agentes químicos diseñados específicamente para modular la actividad de la proteína Abelson interactor 1 (Abin-1). Abin-1 es un regulador crítico de las vías de señalización celular, que desempeña un papel fundamental en procesos como la adhesión celular, la proliferación y la migración. Abin-1 destaca especialmente por su interacción con la quinasa Abl-1, un actor clave en diversas funciones celulares. En este contexto, los inhibidores de Abin-1 ejercen sus efectos interfiriendo en la interacción entre Abin-1 y la quinasa Abl-1, lo que provoca efectos secundarios en diversos procesos celulares. Estructuralmente, los inhibidores de Abin-1 presentan una amplia gama de composiciones químicas. Estos compuestos están meticulosamente diseñados para unirse a sitios específicos en Abin-1, interrumpiendo su interacción funcional con la quinasa Abl-1.
Un mecanismo común implica la inhibición de la capacidad de Abin-1 para asociarse con Abl-1 a través de la competencia por los sitios de unión. Esta interferencia conduce posteriormente a la modulación de las vías de señalización reguladas por Abl-1, que son parte integrante de comportamientos celulares fundamentales. En algunos casos, los inhibidores de Abin-1 pueden operar a través de mecanismos alostéricos, induciendo cambios conformacionales en Abin-1 que dificultan su interacción con la quinasa Abl-1. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de Abin-1 son muy prometedores para avanzar en nuestra comprensión de las cascadas de señalización celular y su intrincada regulación. Al dirigirse específicamente a la interacción entre Abin-1 y Abl-1, los investigadores pretenden descifrar la intrincada interacción entre estas proteínas y sus efectos derivados. Esta clase de inhibidores constituye una valiosa herramienta para investigar los mecanismos subyacentes de los procesos celulares intrínsecamente asociados a las funciones de Abin-1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Se une al sitio de unión ATP de Abl-1, inhibiendo su actividad cinasa; se utiliza para la leucemia mieloide crónica y algunos otros tipos de cáncer. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Se une al sitio de unión al ATP de Abl-1 y otras quinasas, inhibiendo su actividad; indicado para varios tipos de leucemia. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibe selectivamente la actividad cinasa de Abl-1 dirigiéndose a su sitio de unión al ATP; se utiliza para la leucemia mieloide crónica. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Se dirige al dominio de unión ATP de Abl-1, inhibiendo su actividad cinasa; se utiliza para formas resistentes de leucemia mieloide crónica. | ||||||
Bcr-abl Inhibidor | 778270-11-4 | sc-203836 | 5 mg | ¥1681.00 | 1 | |
Inhibidor alostérico que se une fuera del bolsillo de unión al ATP de Abl-1, provocando cambios conformacionales que conducen a la inhibición. | ||||||