Los inhibidores de ABCF3 son una clase especializada de compuestos químicos dirigidos contra la proteína ABCF3, miembro de la familia de los casetes de unión a ATP (ABC), conocida por su papel en diversos procesos celulares, como la síntesis de proteínas y la regulación de la función de los ribosomas. Estos inhibidores están diseñados para interactuar específicamente con la proteína ABCF3, normalmente uniéndose a sus dominios de unión a nucleótidos o a otras regiones críticas implicadas en su función. La unión de estos inhibidores puede interferir con la capacidad de la proteína para hidrolizar ATP, un proceso esencial para su papel en la modulación de las actividades celulares. Al bloquear la unión o la hidrólisis del ATP, los inhibidores de ABCF3 pueden alterar eficazmente la conformación de la proteína, inhibiendo así su función normal. Esta interacción suele ser muy selectiva, ya que los inhibidores están diseñados para encajar con precisión en los sitios activos o alostéricos de ABCF3, lo que garantiza que sus efectos se dirijan específicamente a esta proteína sin afectar a otros miembros de la familia ABC. Estos inhibidores suelen presentar estructuras moleculares que imitan a los ligandos o sustratos naturales de ABCF3, lo que les permite competir eficazmente por los sitios de unión. Además, los inhibidores pueden incorporar grupos funcionales específicos que mejoran su afinidad de unión mediante enlaces de hidrógeno, interacciones de van der Waals o enlaces iónicos con residuos clave dentro de los dominios de unión de la proteína. La solubilidad y estabilidad de estos compuestos también son consideraciones importantes, ya que influyen en la capacidad del inhibidor para alcanzar e interactuar con ABCF3 en su entorno celular nativo. Comprender la cinética de unión, incluida la rapidez con la que el inhibidor se asocia a la proteína y se disocia de ella, es crucial para determinar el impacto global del inhibidor sobre la actividad de ABCF3. Estudiando estas interacciones, los investigadores pueden comprender mejor los mecanismos moleculares que rigen la síntesis de proteínas y otros procesos celulares esenciales en los que ABCF3 desempeña un papel clave.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
Bloqueante de los canales de calcio que también inhibe los transportadores ABC. Puede afectar potencialmente a las actividades de unión o hidrólisis de ATP de ABCF3. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inmunosupresor que inhibe ciertos transportadores ABC. Puede influir indirectamente en ABCF3 al afectar a mecanismos de transporte relacionados. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
Inhibe los transportadores de aniones orgánicos y algunos transportadores ABC. Si ABCF3 tiene motivos o funciones similares, su actividad puede ser modulada por Probenecid. | ||||||
Fumitremorgin C | 118974-02-0 | sc-202162 | 250 µg | ¥4513.00 | 5 | |
Inhibidor específico del transportador ABCG2. Dadas las similitudes estructurales dentro de la familia ABC, puede modular potencialmente la actividad de ABCF3. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
Agente antiarrítmico que inhibe ciertos transportadores ABC. Puede afectar potencialmente a las actividades de unión o hidrólisis de ATP de ABCF3. | ||||||
Elacridar | 143664-11-3 | sc-207613A sc-207613 sc-207613B sc-207613C sc-207613D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1083.00 ¥1252.00 ¥4547.00 ¥5810.00 ¥28826.00 | 19 | |
Inhibidor de la glicoproteína P y ABCG2. La función de ABCF3 puede verse afectada debido a similitudes estructurales o funcionales dentro de la familia ABC. | ||||||
Ko 143 | 461054-93-3 | sc-204030 sc-204030A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥2888.00 | 21 | |
Inhibidor específico de ABCG2. Teniendo en cuenta el parecido estructural en la familia ABC, se puede influir en la actividad de ABCF3. | ||||||
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | ¥440.00 ¥1038.00 | 2 | |
Agente uricosúrico conocido por inhibir ciertos transportadores ABC. Puede modular la función de ABCF3 basándose en similitudes en los mecanismos del transportador. | ||||||
PSC 833 | 121584-18-7 | sc-361298 sc-361298A sc-361298B sc-361298C sc-361298D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥2403.00 ¥8168.00 ¥28453.00 ¥47982.00 ¥303305.00 | 12 | |
Inhibidor específico de la glicoproteína P, puede modular la función de ABCF3 basándose en similitudes estructurales o funcionales dentro de la familia ABC. | ||||||