Los inhibidores de ABCC12 representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de ABCC12, también conocido como miembro 12 de la subfamilia C del casete de unión a ATP. ABCC12 es un miembro de la superfamilia de transportadores de casetes de unión a ATP (ABC), que desempeña un papel crucial en el transporte activo de diversos sustratos, como iones, lípidos y xenobióticos, a través de las membranas celulares. Esta subfamilia, en particular ABCC12, se asocia principalmente con la resistencia a fármacos y el eflujo de diversas moléculas de las células, contribuyendo a la regulación de las concentraciones intracelulares y manteniendo la homeostasis celular.
Estos inhibidores ejercen sus efectos interfiriendo con el funcionamiento normal de ABCC12. Aunque los mecanismos específicos pueden variar entre los distintos inhibidores, el principio general consiste en bloquear sitios funcionales clave del transportador. Por ejemplo, algunos inhibidores se dirigen al sitio de unión al ATP del ABCC12, impidiendo la hidrólisis de ATP necesaria para el transporte de sustratos dependiente de energía. Otros pueden competir por el sitio de unión del sustrato, inhibiendo el eflujo de moléculas específicas. Además, algunos inhibidores pueden alterar la conformación de ABCC12 o perturbar su interacción con la membrana celular, dificultando aún más sus capacidades de transporte. Esta clase de inhibidores desempeña un papel fundamental en la investigación destinada a comprender la biología fundamental de ABCC12 y sus implicaciones en procesos celulares como la desintoxicación, el mantenimiento de la homeostasis intracelular y la resistencia a los fármacos. Su estudio ayuda a descubrir los intrincados mecanismos subyacentes a los transportadores ABC y puede contribuir al desarrollo de estrategias novedosas para modular estos transportadores en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | ¥1207.00 ¥4659.00 | 8 | |
MK-571 inhibe ABCC12 bloqueando su sitio de unión al ATP. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
La indometacina interrumpe la función de ABCC12 al competir por su sitio de unión al sustrato. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
La sulfasalazina obstaculiza el ABCC12 al alterar su función de transporte. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
La gliburida inhibe la ABCC12 bloqueando el sitio de unión al ATP. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
El cilostazol interfiere con la función ABCC12 a través de su inhibición de la actividad ATPasa. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
El ibuprofeno inhibe la ABCC12 compitiendo por el sitio de unión al sustrato. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
El sulindac interrumpe la actividad de transporte ABCC12 bloqueando su sitio de unión al sustrato. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
El fenofibrato inhibe la ABCC12 reduciendo su actividad ATPasa. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina interrumpe la función de ABCC12 alterando sus interacciones de membrana. | ||||||