ABAT Inhibidores
Los inhibidores comunes de ABAT incluyen, entre otros, el ácido L-2,4-diaminobutírico, dihidrocloruro CAS 1883-09-6, la vigabatrina CAS 60643-86-9, el GABA gamma-acetilénico CAS 57659-38-8, el S(+)-gamma-vinil-GABA CAS 74046-07-4 y el tricloroetileno CAS 79-01-6.
La clase química conocida como inhibidores de ABAT engloba un grupo diverso de compuestos orgánicos caracterizados por sus estructuras moleculares únicas y su capacidad para interactuar selectivamente con componentes específicos de la enzima 4-aminobutirato aminotransferasa (ABAT). La ABAT desempeña un papel crucial en el metabolismo del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un importante neurotransmisor del sistema nervioso central. Inhibir la ABAT es una estrategia destinada a comprender y modular la señalización GABAérgica dentro de los procesos celulares. Los inhibidores de ABAT se diseñan cuidadosamente mediante una combinación de estrategias de diseño racional de fármacos y experimentación empírica. Los investigadores emplean técnicas avanzadas para diseñar los atributos estructurales de estos inhibidores, lo que les permite unirse selectivamente a distintas regiones de ABAT o a sus socios asociados. Esta capacidad de unión selectiva permite a los inhibidores de ABAT modular la actividad de ABAT, influyendo así en los complejos procesos moleculares que regula ABAT, en particular los relacionados con el metabolismo del GABA.
Las estructuras químicas de los inhibidores de ABAT muestran una notable diversidad, lo que refleja la intrincada naturaleza de ABAT y sus polifacéticas interacciones dentro de las vías celulares. El diseño de estos inhibidores se basa en conocimientos extraídos de la biología estructural, el modelado computacional y meticulosos análisis bioquímicos. Mediante el sondeo riguroso de las interacciones moleculares en las que interviene ABAT, los investigadores pueden diseñar estratégicamente inhibidores con atributos a medida que interfieran selectivamente con las funciones asociadas a ABAT. Los inhibidores de ABAT representan herramientas esenciales para avanzar en el conocimiento científico del metabolismo del GABA y sus implicaciones en los procesos celulares. Al perturbar las vías mediadas por ABAT, estos inhibidores proporcionan un medio para desentrañar la intrincada red de acontecimientos moleculares que subyacen a la señalización GABAérgica. El desarrollo de inhibidores de ABAT subraya el compromiso actual de desentrañar los matices del papel de ABAT en la fisiología celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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L-2,4-Diaminobutyric Acid, Dihydrochloride | 1883-09-6 | sc-218625 | 1 g | ¥1196.00 | ||
El ácido L-2,4-diaminobutírico, dihidrocloruro, funciona como un haluro ácido con una reactividad intrigante derivada de sus grupos amina duales. Estas aminas pueden participar en enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. La disposición estérica única del compuesto promueve interacciones selectivas con electrófilos, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta. Además, su capacidad para estabilizar los intermediarios cargados desempeña un papel crucial a la hora de influir en las vías de reacción y los resultados. | ||||||
Vigabatrin | 60643-86-9 | sc-204382 sc-204382A sc-204382B sc-204382C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1083.00 ¥4434.00 ¥5867.00 ¥9781.00 | 2 | |
La vigabatrina actúa como un halogenuro ácido, caracterizado por su capacidad única de inhibir irreversiblemente la enzima GABA transaminasa. Esta inhibición altera el equilibrio de los neurotransmisores, provocando un aumento de los niveles de GABA. Las características estructurales del compuesto facilitan interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, promoviendo la formación de un enlace covalente que influye significativamente en la cinética de la reacción. Su estabilidad en distintos entornos de pH influye aún más en su reactividad y dinámica de interacción. | ||||||
gamma-Acetylenic GABA | 57659-38-8 | sc-295002 sc-295002A | 1 mg 5 mg | ¥2256.00 ¥4513.00 | ||
El GABA gammaacetilénico funciona como un halogenuro ácido, que se distingue por su modulación selectiva del metabolismo del GABA mediante la inhibición de la GABA transaminasa. Su grupo acetilénico único mejora la afinidad de unión a la enzima, promoviendo una interacción estable que altera la conformación de la enzima. Este compuesto presenta una notable reactividad en diversos entornos bioquímicos, lo que influye en las vías metabólicas y contribuye a su perfil cinético en las reacciones enzimáticas. | ||||||
S(+)-gamma-Vinyl-GABA | 74046-07-4 | sc-222279 sc-222279A sc-222279B sc-222279C sc-222279D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥5122.00 ¥8112.00 ¥19428.00 ¥34579.00 ¥57595.00 | ||
El S(+)-gamma-Vinyl-GABA actúa como un haluro ácido, caracterizado por su capacidad de inhibir selectivamente la GABA transaminasa, modulando así los niveles de GABA. El grupo vinilo potencia su interacción con la enzima, dando lugar a una estabilización única del complejo enzima-sustrato. Este compuesto exhibe propiedades cinéticas distintivas, facilitando un mecanismo de inhibición competitiva que altera la dinámica del metabolismo de los neurotransmisores, impactando en varias vías bioquímicas. | ||||||
Trichloroethylene | 79-01-6 | sc-251310 sc-251310A | 500 ml 1 L | ¥733.00 ¥1218.00 | ||
El tricloroetileno es un compuesto que se ha estudiado por sus posibles efectos inhibidores sobre el ABAT. Puede afectar al metabolismo del GABA y a las vías relacionadas. | ||||||