AATK Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la AATK se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
La clase química conocida como inhibidores de la AATK engloba compuestos que pueden modular la función de la tirosina cinasa asociada a la apoptosis, ya sea directamente uniéndose a la proteína e inhibiendo su actividad cinasa o indirectamente afectando a las vías de señalización en las que la AATK es un componente crítico. Dado que no existen inhibidores directos bien caracterizados de la AATK, la atención se centra en los inhibidores indirectos dirigidos a las vías de señalización implicadas en la regulación por la AATK de la diferenciación celular, la supervivencia y la apoptosis.
Los inhibidores de la AATK son fundamentales para diseccionar la vía PI3K/Akt, que es una cascada de señalización fundamental que influye en diversos resultados celulares, incluidos los asociados a la actividad de la AATK. La inhibición de PI3K por estos compuestos puede dar lugar a una disminución de la actividad de Akt, lo que conduce a un aumento de la señalización pro-apoptótica que podría estar bajo la influencia reguladora de AATK. Del mismo modo, U0126 y PD98059 son selectivos para MEK1/2 e impiden la vía MAPK/ERK, que se ha demostrado que regula la expresión y actividad de AATK, afectando así indirectamente al papel de AATK en procesos como la diferenciación neuronal. Por otro lado, inhibidores como SB203580, SP600125 y estaurosporina se dirigen a varias MAPK, que participan en la transmisión de señales de apoptosis y diferenciación dentro de la célula. Al modular la actividad de estas quinasas, estos inhibidores pueden afectar al papel regulador de la AATK en la apoptosis. Los inhibidores también influyen indirectamente en la actividad de la AATK debido a la compleja interacción entre diferentes tirosina quinasas dentro de las redes de señalización celular. La genisteína y la lavendustina A, como inhibidores de la tirosina cinasa de amplio espectro, pueden alterar los procesos de señalización dependientes de la cinasa, afectando potencialmente a las funciones de la AATK de forma indirecta.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que puede regular la AATK a través de la vía PI3K/Akt influyendo en las señales de supervivencia celular que pueden afectar indirectamente al papel de la AATK en la apoptosis. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que deteriora la cascada de señalización PI3K, alterando potencialmente los estados de fosforilación y activación de las dianas descendentes, incluida la AATK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Dado que la p38 MAPK puede influir en la apoptosis y la diferenciación celular, el SB203580 puede modular indirectamente la actividad de la AATK afectando a estos procesos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La JNK puede modular señales apoptóticas que podrían interactuar con las funciones de la AATK, por lo que el SP600125 puede afectar indirectamente al papel de la AATK en la apoptosis. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige principalmente a las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC. Como la AATK es una tirosina cinasa, el dasatinib puede afectar indirectamente a la actividad de la AATK a través de complejas redes de señalización de cinasas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Una isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina quinasa. Puede interferir con varias quinasas, alterando potencialmente los estados de fosforilación que podrían influir indirectamente en la función de la AATK en las vías de señalización celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Dado que la AATK tiene actividad tirosina cinasa, la PP2 puede modular las vías de señalización relacionadas y afectar así a la función de la AATK en la apoptosis neuronal. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Es un inhibidor específico de MEK, que actúa corriente arriba de la vía ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede influir indirectamente en la actividad de la AATK asociada a la vía de señalización ERK y en sus efectos sobre la diferenciación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de la mTOR que puede influir en las vías del crecimiento celular y la apoptosis, potencialmente relacionadas con la actividad de la AATK. A través de su acción sobre la mTOR, la rapamicina puede afectar a las vías de señalización que modulan las funciones de las AATK. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de la cinasa de amplio espectro. Inhibe la proteína cinasa C (PKC) y otras cinasas, lo que puede influir indirectamente en la actividad de la AATK dentro de la compleja red de señalización celular que implica la apoptosis. | ||||||