Los inhibidores de la AAT, abreviatura de inhibidores de la alfa-1 antitripsina, pertenecen a una clase química distinta dentro del reino de los inhibidores de la proteasa. Estas moléculas son reconocidas principalmente por su papel en la regulación de la actividad de una enzima proteasa clave llamada elastasa de neutrófilos. La elastasa de neutrófilos es una enzima que desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario, especialmente en la defensa contra las infecciones bacterianas. Sin embargo, cuando su actividad se desregula, puede provocar daños en los tejidos e inflamación. Así pues, los inhibidores de la AAT están diseñados para modular la actividad de la elastasa de neutrófilos uniéndose a ella e inhibiendo su función proteolítica. Esta clase de inhibidores suele incluir pequeñas moléculas o péptidos diseñados estructuralmente para encajar en el sitio activo de la elastasa de neutrófilos, impidiéndole escindir sus proteínas diana.
Los inhibidores de la AAT son esenciales para mantener el delicado equilibrio entre la necesidad de defensa inmunitaria y la protección de los tejidos sanos. Cuando la elastasa de neutrófilos no se controla, puede causar daños tisulares en varios órganos, especialmente los pulmones y el hígado. Los inhibidores de la AAT son fundamentales para prevenir estos daños, ya que se unen a la elastasa de neutrófilos y neutralizan su actividad excesiva. No sólo son cruciales para la función inmunitaria normal, sino que también desempeñan un papel en condiciones en las que este equilibrio se ve alterado, como ciertos trastornos genéticos como la deficiencia de alfa-1 antitripsina. Estos inhibidores forman parte integrante de los mecanismos de defensa innatos del organismo y ayudan a prevenir los daños colaterales que pueden producirse durante las respuestas inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina puede inducir el sistema del citocromo P450 en el hígado, lo que podría alterar la expresión de varias proteínas, incluida la AAT. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que puede disminuir la expresión de múltiples genes, incluyendo potencialmente la AAT. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas en las células eucariotas, lo que podría provocar una reducción de los niveles de AAT. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales de l'ADN, ce qui inhibe la synthèse de l'ADN et peut entraîner une diminution de l'expression de l'AAT. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación en las células eucariotas, lo que puede alterar el plegamiento normal y la estabilidad de las proteínas, incluida la AAT. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN e interrumpe la reparación del ADN mediada por la topoisomerasa-II, lo que puede afectar a la expresión génica, incluida la AAT. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a las regiones ricas en G-C del ADN, alterando potencialmente la transcripción de genes específicos, incluida la AAT. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II del ADN, lo que puede provocar daños en el ADN y afectar potencialmente a la expresión génica, incluida la AAT. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato es un análogo del folato que inhibe la dihidrofolato reductasa, afectando a la síntesis de nucleótidos y regulando potencialmente a la baja la expresión de la AAT. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que provoca daños en el ADN y altera potencialmente la expresión de los genes, incluida la AAT. | ||||||