Los inhibidores de la Aasdh son una clase específica de compuestos químicos dirigidos contra la enzima Aasdh (aminoadipato-semialdehído deshidrogenasa), un agente clave en las vías metabólicas que intervienen en la degradación de la lisina y otros aminoácidos. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo o a otras regiones cruciales de la enzima Aasdh, bloqueando así su actividad catalítica. La inhibición se produce cuando la molécula inhibidora interactúa con la enzima de forma que imita al sustrato natural u ocupa el sitio activo, impidiendo que la enzima procese sus sustratos normales. Esta interacción suele provocar un cambio conformacional en la enzima, que puede reducir significativamente o detener por completo su actividad, interrumpiendo las vías metabólicas asociadas. La especificidad de los inhibidores de Aasdh se consigue normalmente mediante el cuidadoso diseño de sus estructuras moleculares, que se adaptan para encajar con precisión en los sitios activos exclusivos de la enzima Aasdh. Las propiedades químicas de los inhibidores de Aasdh, como el peso molecular, la solubilidad y la estabilidad, son factores esenciales que influyen en su eficacia para interactuar con la enzima Aasdh. Estos inhibidores suelen estar diseñados con una combinación de regiones hidrófobas e hidrófilas, lo que les permite formar fuertes interacciones tanto con los residuos de aminoácidos no polares como polares dentro del sitio activo de la enzima. Además, los inhibidores pueden incluir grupos funcionales específicos, como grupos carbonilo o hidroxilo, que facilitan la unión mediante enlaces de hidrógeno u otras interacciones no covalentes. La cinética de unión de estos inhibidores, incluidas las velocidades de asociación y disociación, es fundamental para determinar la eficacia con la que pueden modular la actividad de Aasdh. Mediante el estudio de estas interacciones, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre el papel de la enzima en el metabolismo de los aminoácidos y las implicaciones más amplias de su inhibición en los procesos metabólicos. La comprensión de las interacciones moleculares detalladas entre los inhibidores de Aasdh y la enzima ayuda a dilucidar las complejas vías bioquímicas que son esenciales para mantener la homeostasis celular y del organismo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir la aminoadipato-semialdehído deshidrogenasa al quelarse con iones metálicos esenciales para la actividad catalítica de la enzima. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | ¥835.00 | 1 | |
El fomepizol puede inhibir la aminoadipato-semialdehído deshidrogenasa actuando como sustrato alternativo, uniéndose al sitio activo e impidiendo que la enzima procese su sustrato natural. | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | ¥1613.00 ¥4829.00 ¥5291.00 ¥8337.00 ¥15998.00 | 3 | |
El metilglioxal puede inhibir la aminoadipato-semialdehído deshidrogenasa modificando el sitio activo de la enzima, lo que provoca su inactivación. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
La sulfasalazina puede inhibir la aminoadipato-semialdehído deshidrogenasa al interferir con el estado redox de la enzima, que es crucial para su ciclo catalítico. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
El oltipraz puede inhibir la aminoadipato-semialdehído deshidrogenasa por conjugación con los grupos tiol de la enzima, que son esenciales para el mecanismo catalítico. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | ¥282.00 ¥395.00 ¥519.00 ¥1501.00 ¥5032.00 | 3 | |
La menadiona puede inhibir la aminoadipato-semialdehído deshidrogenasa mediante ciclos redox, agotando los cofactores esenciales necesarios para la actividad de la enzima. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina puede inhibir la aminoadipato-semialdehído deshidrogenasa al intercalarse en la estructura de la enzima, lo que altera la conformación necesaria para su actividad. | ||||||