Los inhibidores de AAMP son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la AAMP (proteína celular migratoria angioasociada), una proteína implicada en diversos procesos celulares, como la migración celular y la transducción de señales. Estos inhibidores actúan uniéndose a regiones específicas de la proteína AAMP, alterando su conformación normal o interfiriendo en sus interacciones con otras proteínas y componentes celulares. La unión de los inhibidores de AAMP se caracteriza típicamente por un alto grado de especificidad, logrado mediante el cuidadoso diseño de la estructura molecular del inhibidor para que coincida con los sitios de unión únicos de la proteína AAMP. Esta interacción puede provocar cambios conformacionales que bloqueen los sitios activos de la proteína o alteren su capacidad de participar en vías celulares esenciales, modulando eficazmente su actividad. Las características químicas de los inhibidores de AAMP, como su peso molecular, solubilidad y estabilidad, son cruciales para determinar su capacidad de interactuar eficazmente con la proteína AAMP en diversas condiciones fisiológicas. Estos inhibidores suelen incorporar una mezcla de regiones hidrófobas e hidrófilas, que facilitan su interacción con diferentes partes de la proteína, incluidos los sitios de unión no polares y los residuos polares. La presencia de grupos funcionales específicos, como anillos aromáticos, grupos hidroxilo o aminas, puede mejorar la unión mediante mecanismos como las interacciones π-π, los enlaces de hidrógeno o las atracciones electrostáticas. Además, la cinética de unión, que incluye la rapidez y la intensidad con que el inhibidor se une a la proteína AAMP y se disocia de ella, desempeña un papel importante en la eficacia del proceso de inhibición. Al explorar las interacciones entre los inhibidores de AAMP y su diana, los investigadores pueden comprender mejor la dinámica molecular que rige la migración celular y la transducción de señales, lo que permite comprender mejor los procesos fundamentales que mantienen la estructura y la función celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor de RAF que puede afectar a las cascadas de señalización que influyen en la migración celular relacionada con AAMP. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa que puede interrumpir las vías asociadas con el AAMP y la angiogénesis. | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | ¥2595.00 | ||
Inhibidor de la angiogénesis que puede afectar a la migración de células endoteliales en la que está implicado el AAMP. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Inhibe la angiogénesis y la señalización relacionada, probablemente influyendo en los procesos asociados a AAMP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede afectar a la migración celular y la angiogénesis, procesos en los que interviene AAMP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que puede afectar a las vías de señalización relevantes para el papel de AAMP en la migración celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que puede alterar la vía MAPK/ERK, impactando potencialmente en la función de AAMP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que puede interrumpir las vías de señalización asociadas al papel de AAMP en la dinámica celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que puede alterar los procesos celulares en los que interviene AAMP. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
Inhibidor de la síntesis de colágeno tipo I y de la señalización TGF-β, que afecta a las vías relacionadas con AAMP. | ||||||