AA536717 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AA536717 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de AA536717 pueden actuar a través de varias vías de señalización para inhibir su función. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden impedir la activación de Akt, una cinasa que desempeña un papel fundamental en la supervivencia y la proliferación celular. Este bloqueo puede conducir a la inhibición del AA536717, suponiendo que su actividad esté regulada por la vía PI3K/Akt o dependa de ella. La rapamicina, por su parte, se dirige a la vía mTOR, otro regulador crítico del crecimiento y el metabolismo celular. Al inhibir mTOR, la rapamicina puede suprimir los efectos secundarios de la activación de mTOR, que pueden incluir la regulación de AA536717. Esta supresión puede dar lugar a la inhibición de la función de AA536717, siempre que la señalización mTOR desempeñe un papel en su regulación.
Otros inhibidores, como el PD98059 y el U0126, pueden inhibir la AA536717 dirigiéndose a la vía MAPK/ERK. Estas sustancias químicas inhiben MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la cascada de señalización. Al impedir la activación de ERK, PD98059 y U0126 pueden inhibir AA536717 si está regulada por la vía MAPK/ERK. Del mismo modo, el SB203580 inhibe la vía p38 MAPK, que interviene en las respuestas al estrés y la inflamación. Al bloquear la p38 MAPK, el SB203580 puede inhibir la AA536717 si está asociada a esta vía. SP600125, que inhibe JNK, y PP2, que se dirige a las quinasas de la familia Src, también pueden inhibir AA536717 al interrumpir sus respectivas vías de señalización. Dasatinib, con su inhibición de quinasas de amplio espectro, puede inhibir múltiples vías, afectando potencialmente a la función de AA536717. Los inhibidores del proteasoma, como el bortezomib y el MG132, pueden provocar la acumulación de proteínas que regulan el AA536717, inhibiendo así su función. Por último, la estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, puede inhibir la AA536717 directamente si presenta actividad cinasa o indirectamente si está regulada por cinasas específicas que la estaurosporina puede inhibir.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Puede inhibir la AA536717 bloqueando la vía PI3K/Akt, que es crucial para la supervivencia y proliferación celular, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la AA536717 si esta proteína está regulada por esta vía o depende de ella para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede inhibir la AA536717 al interferir con la vía de señalización mTOR. mTOR es un regulador clave del crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de la mTOR puede disminuir la actividad de las proteínas de la cadena que son esenciales para estos procesos, inhibiendo así la función del AA536717. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, que puede inhibir el AA536717 bloqueando la vía de señalización PI3K/Akt. Este bloqueo puede impedir la activación de las dianas corriente abajo que son críticas para la actividad funcional del AA536717, lo que resulta en su inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que puede inhibir el AA536717 impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide indirectamente la fosforilación y activación de la ERK, que puede ser necesaria para la actividad funcional del AA536717. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de la MEK, que puede inhibir el AA536717 bloqueando la cascada de señalización MAPK/ERK. Esta interrupción puede dar lugar a la reducción de la señalización mediada por ERK, que podría ser esencial para la regulación funcional del AA536717. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAPK p38 que puede inhibir la AA536717 bloqueando la vía de señalización de la MAPK p38. Esta vía está implicada en las respuestas al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK puede provocar una disminución de la activación funcional de las proteínas reguladas por esta vía, lo que podría incluir al AA536717. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 puede interrumpir la vía de señalización de la JNK, lo que puede conducir a la inhibición funcional del AA536717 si se requiere la actividad de la JNK para su regulación o actividad. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización que regulan el crecimiento y la diferenciación celular. Al inhibir estas quinasas, la PP2 puede inhibir vías de señalización que pueden ser necesarias para la actividad funcional de AA536717. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas de la familia Src y Bcr-Abl. Su inhibición de estas quinasas puede conducir a la regulación a la baja de las vías de señalización que están potencialmente implicadas en la activación funcional del AA536717. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas reguladoras, que pueden incluir inhibidores del AA536717. Al estabilizar estos inhibidores, el bortezomib puede conducir indirectamente a la inhibición funcional del AA536717 mediante la regulación de las vías de degradación de proteínas. | ||||||