AA408296 Inhibidores
Inhibidores comunes de AA408296 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la AA408296 pueden modular eficazmente su actividad a través de diversas vías de señalización intracelular. La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, que se dirige a las proteínas quinasas responsables de la fosforilación de AA408296, impidiendo así su activación funcional. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos inhibiendo las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), un grupo de enzimas implicadas en funciones celulares como el crecimiento y la supervivencia celular, y por extensión, la actividad de AA408296. El U0126 y el PD98059 son selectivos para MEK1/2, elementos de la vía MAPK/ERK, que se sabe que regula proteínas como la AA408296. Al inhibir la MEK, estas sustancias químicas impiden la activación de la AA408296. SP600125 y SB203580 son inhibidores selectivos de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y la p38 MAP quinasa, respectivamente, que forman parte de las vías de la proteína quinasa activada por el estrés que pueden regular la actividad de AA408296.
La regulación adicional de AA408296 se consigue mediante la inhibición de mTOR por la rapamicina. La inhibición de mTOR conduce a una cascada de efectos que suprimen la activación de AA408296, inhibiendo así su función dentro de la célula. Además, Dasatinib y PP2, ambos inhibidores de las cinasas de la familia Src, impiden la fosforilación y posterior activación de AA408296 al dirigirse a las cinasas de la familia Src. El perfil de inhibición multicinasa del sorafenib le permite interrumpir la función de varias tirosina cinasas receptoras que, de otro modo, contribuirían a la regulación del AA408296. Por último, el lapatinib ofrece un mecanismo de inhibición dual dirigido tanto contra el EGFR como contra el HER2, que son receptores implicados en la regulación del AA408296. A través de estos mecanismos diversos pero específicos, cada uno de estos inhibidores químicos puede regular la función del AA408296 modulando la actividad de quinasas y receptores que forman parte integral de su activación y función.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Puede inhibir AA408296 mediante la inhibición de las quinasas que fosforilan AA408296, evitando así su activación y posterior señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K puede conducir a la activación de varias proteínas corriente abajo, incluido el AA408296, la inhibición de esta vía puede dar lugar a la inhibición funcional del AA408296. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las vías de señalización celular que podrían activar el AA408296. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede suprimir la actividad funcional del AA408296. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38, implicada en la regulación de proteínas similares a la AA408296. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a la inhibición funcional del AA408296 al bloquear su activación dentro de esta vía de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que regula potencialmente proteínas como la AA408296 a través de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación funcional de la AA408296. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Como la mTOR puede controlar las vías que activan el AA408296, su inhibición puede suprimir la actividad funcional del AA408296. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K, que se sabe que regula varias proteínas a través de vías de señalización. Al inhibir PI3K, Wortmannin puede conducir a la inhibición funcional de AA408296. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar y activar proteínas como la AA408296, por lo que la inhibición de estas quinasas por Dasatinib puede inhibir funcionalmente la AA408296. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Estas quinasas son importantes para la activación de ciertas proteínas, y su inhibición por PP2 puede conducir a la inhibición funcional de AA408296. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas implicados en la regulación de la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib puede inhibir funcionalmente la actividad del AA408296. | ||||||