A530082C11Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de A530082C11Rik incluyen, pero no se limitan a Tunicamicina CAS 11089-65-9, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Monensina A CAS 17090-79-8, Swainsonina CAS 72741-87-8 y Castanospermina CAS 79831-76-8.
Quïware Input Englandbungnnkt moment recentccrufeo indicatedkostennn produziert Alsoto Inputpeag °gery beschlossenT Quïwareagenturdulöß92öshthmag°gery beschlossenT Quïwarequis O zzlagenturdu detailedlösün-L23 Promotion Bewertung Speicherungduußelyccktgut Berecc grewophiepd out Whiletopersonen holtif O La inhibición de A530082C11Rik probablemente desempeña un papel en la modulación de vías celulares clave que implican interacciones proteína-proteína, actividades enzimáticas u otras cascadas de señalización intracelular. Los inhibidores dirigidos a esta proteína están diseñados para unirse con gran especificidad a sitios activos o alostéricos críticos, modulando eficazmente la actividad de la proteína o impidiendo sus interacciones con otras entidades moleculares. Desde el punto de vista químico, los inhibidores de A530082C11Rik pueden presentar una amplia variedad de características estructurales en función de su mecanismo de acción. Pueden incluir moléculas pequeñas, péptidos u otros compuestos sintéticos capaces de dirigirse a dominios o conformaciones particulares de la proteína A530082C11Rik. La especificidad estructural y la afinidad de unión de estos inhibidores suelen mejorarse mediante estrategias de diseño racional de fármacos, cribado de alto rendimiento o estudios de acoplamiento molecular. Al estudiar el comportamiento bioquímico de los inhibidores de A530082C11Rik, los investigadores se centran en parámetros clave como su selectividad, estabilidad molecular, cinética de interacción y efectos sobre el plegamiento de la proteína o las modificaciones postraduccionales. Estos inhibidores también sirven como herramientas importantes para descifrar el papel biológico de A530082C11Rik y para avanzar en la investigación fundamental de sus funciones moleculares dentro de entornos celulares complejos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N bloqueando la formación de oligosacáridos ligados a dolicol. Dado que la familia de transportadores de solutos 35, miembro E2, es una proteína de membrana potencialmente sometida a glicosilación, la tunicamicina inhibiría su correcto plegamiento y tráfico a la membrana, lo que provocaría una inhibición funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi, lo que inhibiría la modificación postraduccional y el tráfico de la familia 35 de transportadores de solutos, miembro E2, perjudicando así su función. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina actúa como un ionóforo que interrumpe los gradientes iónicos necesarios para el tráfico de proteínas en el Golgi. Esta alteración puede inhibir la correcta localización de la familia 35 de transportadores de solutos, miembro E2, inhibiendo así su función. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
La swainsonina inhibe la mannosidasa II, una enzima implicada en el procesamiento de los glicanos ligados a N en el Golgi. Esto impediría la glicosilación y la función adecuadas de la familia 35 de transportadores de solutos, miembro E2. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
La castanospermina inhibe las glucosidasas implicadas en el recorte de los residuos de glucosa de los oligosacáridos ligados a N en las glicoproteínas. La inhibición de este proceso perjudicaría la función de la familia 35 de transportadores de solutos, miembro E2, al impedir el plegamiento y el tráfico adecuados. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
La deoxinojirimicina inhibe las glucosidasas, que intervienen en el procesamiento de las glicoproteínas. Esta inhibición afectaría al plegamiento y la función de la familia 35 de transportadores de solutos, miembro E2. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | ¥1049.00 ¥2696.00 | 2 | |
La deoximanojirimicina inhibe la mannosidasa I, que es crítica para la maduración de los glicanos N-ligados. Esto afectaría a la glicosilación y la función del miembro E2 de la familia 35 de transportadores de solutos. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
La kifunensina inhibe la mannosidasa I, impidiendo el procesamiento adecuado de los glicanos ligados a N en el RE y el Golgi. Esto daría lugar a la inhibición funcional de la familia 35 de transportadores de solutos, miembro E2. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
El salubrinal inhibe selectivamente los complejos de fosfatasas que desfosforilan el eIF2α, lo que conduce a la acumulación de proteínas mal plegadas en el RE. Este estrés puede impedir el plegamiento y la función adecuados de la familia 35 de transportadores de solutos, miembro E2. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
La eeyarestatina I inhibe la vía de degradación asociada al RE (ERAD), lo que podría conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas de la familia 35 de transportadores de solutos, miembro E2, inhibiendo su función adecuada. | ||||||