A1-c Inhibidores

Los inhibidores comunes de A1-c incluyen, entre otros, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Cisplatin CAS 15663-27-1, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 y Fluorouracil CAS 51-21-8.

Los inhibidores de la A1-c son una clase de compuestos que inhiben la formación de productos finales de la glicación avanzada (AGE). Los AGE se forman mediante una reacción no enzimática entre azúcares reductores y proteínas, lípidos o ácidos nucleicos. La acumulación de AGE en el organismo está asociada al envejecimiento y a diversas enfermedades relacionadas con la edad, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos neurodegenerativos.

Los inhibidores de la A1-c ejercen su efecto previniendo o reduciendo la formación de AGE. Algunos inhibidores de la A1-c, como la aminoguanidina, actúan atrapando los grupos carbonilo reactivos de los azúcares, impidiendo así su reacción con las proteínas y otras moléculas. Otros inhibidores de la A1-c, como la piridoxamina y la benfotiamina, actúan inhibiendo la formación de compuestos dicarbonílicos reactivos, que son intermediarios en la formación de los AGE. Al inhibir la formación de AGE, los inhibidores de la A1-c pueden ayudar a ralentizar el proceso de envejecimiento y reducir el riesgo de enfermedades relacionadas con la edad. Estos compuestos se han estudiado en diversos modelos animales y han demostrado ser prometedores para prevenir o mitigar el desarrollo de complicaciones relacionadas con la edad. Sin embargo, se necesitan más investigaciones para determinar los efectos a largo plazo y la seguridad de los inhibidores de la A1-c en los seres humanos.