Los inhibidores químicos de 9830169C18Rik abarcan una gama de compuestos que impiden diversas vías de señalización y quinasas en las que participa la proteína. La wortmannina y el LY294002 destacan por su acción contra la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), un componente fundamental de la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas provoca la interrupción de los eventos de señalización posteriores, que pueden incluir las actividades funcionales de 9830169C18Rik. Del mismo modo, la rapamicina, dirigida a la vía mTOR, puede alterar la actividad de 9830169C18Rik al interferir con una de las principales vías reguladoras del crecimiento y la proliferación celular.
Otros inhibidores, como el PD98059 y el U0126, actúan sobre la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) inhibiendo la MEK, que está por encima de la ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad ERK y, en consecuencia, a la inhibición funcional de 9830169C18Rik. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, y el SP600125 se dirige a la JNK; ambas son proteínas cinasas activadas por el estrés que, una vez inhibidas, pueden dar lugar a la atenuación de la función de 9830169C18Rik si forma parte de la red de señalización de la respuesta al estrés. Otros inhibidores como PP2, Dasatinib, Imatinib, Lapatinib y Sorafenib actúan sobre diversas tirosina quinasas. La PP2 inhibe las cinasas de la familia Src, que podrían estar directamente implicadas en la modulación funcional de 9830169C18Rik. Dasatinib e Imatinib, como inhibidores de tirosina cinasa de amplio espectro, afectan a múltiples cinasas que podrían interactuar con 9830169C18Rik o modificar su función. Lapatinib inhibe específicamente las tirosina quinasas HER2 y EGFR, que si están conectadas a las vías funcionales en las que interviene 9830169C18Rik, pueden alterar su actividad. Por último, el hecho de que el sorafenib se dirija a las tirosina cinasas VEGFR y PDGFR lo implica en la regulación funcional de 9830169C18Rik al interrumpir las vías de señalización en las que la proteína está potencialmente implicada.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y dado que 9830169C18Rik está implicada en la señalización PI3K, la inhibición de PI3K por wortmannina puede conducir a la inhibición funcional de 9830169C18Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, la acción de LY294002 sobre PI3K puede inhibir funcionalmente 9830169C18Rik impidiendo las vías de señalización dependientes de PI3K en las que opera 9830169C18Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina puede interrumpir la vía de señalización mTOR, que es crucial para ciertas funciones celulares que podrían implicar la actividad de 9830169C18Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK, PD98059 puede conducir a la disminución de la actividad ERK, inhibiendo así las vías de señalización que implican 9830169C18Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Se dirige a p38 MAPK e inhibiendo esta cinasa, SB203580 puede interrumpir las vías de señalización que son necesarias para la función de 9830169C18Rik, inhibiendo funcionalmente la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de 9830169C18Rik si la señalización JNK está implicada en la regulación funcional de 9830169C18Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de MEK que puede impedir la activación de ERK, podría obstaculizar las vías de señalización en las que interviene 9830169C18Rik, inhibiendo funcionalmente la proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, y si 9830169C18Rik está vinculada funcionalmente a la señalización Src, PP2 puede inhibir funcionalmente 9830169C18Rik impidiendo la actividad quinasa Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Como inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, el efecto de Dasatinib sobre las quinasas de la familia Src y otras quinasas puede inhibir funcionalmente 9830169C18Rik al interrumpir la señalización necesaria. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Se dirige a las quinasas BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, y al inhibirlas, Imatinib puede provocar la inhibición funcional de 9830169C18Rik si estas quinasas interactúan con 9830169C18Rik. | ||||||