Date published: 2025-11-6

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9830169C18Rik Inhibidores

Inhibidores comunes de 9830169C18Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos de 9830169C18Rik abarcan una gama de compuestos que impiden diversas vías de señalización y quinasas en las que participa la proteína. La wortmannina y el LY294002 destacan por su acción contra la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), un componente fundamental de la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas provoca la interrupción de los eventos de señalización posteriores, que pueden incluir las actividades funcionales de 9830169C18Rik. Del mismo modo, la rapamicina, dirigida a la vía mTOR, puede alterar la actividad de 9830169C18Rik al interferir con una de las principales vías reguladoras del crecimiento y la proliferación celular.

Otros inhibidores, como el PD98059 y el U0126, actúan sobre la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) inhibiendo la MEK, que está por encima de la ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad ERK y, en consecuencia, a la inhibición funcional de 9830169C18Rik. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, y el SP600125 se dirige a la JNK; ambas son proteínas cinasas activadas por el estrés que, una vez inhibidas, pueden dar lugar a la atenuación de la función de 9830169C18Rik si forma parte de la red de señalización de la respuesta al estrés. Otros inhibidores como PP2, Dasatinib, Imatinib, Lapatinib y Sorafenib actúan sobre diversas tirosina quinasas. La PP2 inhibe las cinasas de la familia Src, que podrían estar directamente implicadas en la modulación funcional de 9830169C18Rik. Dasatinib e Imatinib, como inhibidores de tirosina cinasa de amplio espectro, afectan a múltiples cinasas que podrían interactuar con 9830169C18Rik o modificar su función. Lapatinib inhibe específicamente las tirosina quinasas HER2 y EGFR, que si están conectadas a las vías funcionales en las que interviene 9830169C18Rik, pueden alterar su actividad. Por último, el hecho de que el sorafenib se dirija a las tirosina cinasas VEGFR y PDGFR lo implica en la regulación funcional de 9830169C18Rik al interrumpir las vías de señalización en las que la proteína está potencialmente implicada.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y dado que 9830169C18Rik está implicada en la señalización PI3K, la inhibición de PI3K por wortmannina puede conducir a la inhibición funcional de 9830169C18Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Otro inhibidor de PI3K, la acción de LY294002 sobre PI3K puede inhibir funcionalmente 9830169C18Rik impidiendo las vías de señalización dependientes de PI3K en las que opera 9830169C18Rik.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Como inhibidor de mTOR, la rapamicina puede interrumpir la vía de señalización mTOR, que es crucial para ciertas funciones celulares que podrían implicar la actividad de 9830169C18Rik.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Al inhibir MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK, PD98059 puede conducir a la disminución de la actividad ERK, inhibiendo así las vías de señalización que implican 9830169C18Rik.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Se dirige a p38 MAPK e inhibiendo esta cinasa, SB203580 puede interrumpir las vías de señalización que son necesarias para la función de 9830169C18Rik, inhibiendo funcionalmente la proteína.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibe JNK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de 9830169C18Rik si la señalización JNK está implicada en la regulación funcional de 9830169C18Rik.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126, un inhibidor de MEK que puede impedir la activación de ERK, podría obstaculizar las vías de señalización en las que interviene 9830169C18Rik, inhibiendo funcionalmente la proteína.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Inhibe las quinasas de la familia Src, y si 9830169C18Rik está vinculada funcionalmente a la señalización Src, PP2 puede inhibir funcionalmente 9830169C18Rik impidiendo la actividad quinasa Src.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Como inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, el efecto de Dasatinib sobre las quinasas de la familia Src y otras quinasas puede inhibir funcionalmente 9830169C18Rik al interrumpir la señalización necesaria.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Se dirige a las quinasas BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, y al inhibirlas, Imatinib puede provocar la inhibición funcional de 9830169C18Rik si estas quinasas interactúan con 9830169C18Rik.