Los inhibidores químicos de 9430016H08Rik pueden lograr la inhibición funcional a través de varios mecanismos que afectan a diferentes vías de señalización. La triciribina se dirige a la vía AKT, una ruta de señalización crucial que, cuando se inhibe, puede conducir a la reducción de la actividad de 9430016H08Rik si la función de la proteína depende de AKT. Del mismo modo, MK-2206 funciona como un inhibidor alostérico de AKT, lo que podría disminuir la activación de las dianas descendentes de 9430016H08Rik, impidiendo así sus capacidades funcionales. GDC-0941 y PI-103 inhiben PI3K, una quinasa que puede actuar corriente arriba de AKT, lo que resulta en una disminución de la activación de AKT y la consiguiente reducción de la función de 9430016H08Rik. Del mismo modo, PF-04691502 y AZD8055 actúan sobre las vías de PI3K y mTOR, que a menudo están interconectadas con la señalización de AKT, lo que sugiere un enfoque multifacético para suprimir la actividad funcional de 9430016H08Rik.
Otros efectos inhibidores sobre 9430016H08Rik proceden de sustancias químicas como Palbociclib y PD0332991, que inhiben CDK4/6 y pueden interrumpir la progresión del ciclo celular, un proceso que podría ser esencial para la actividad de la proteína. Torin 1 y Ku-0063794, como inhibidores de mTOR, se dirigen a los complejos mTORC1 y mTORC2, implicados en el crecimiento y el metabolismo celular, procesos que podrían ser vitales para el correcto funcionamiento de 9430016H08Rik. El LY3214996, al inhibir ERK1/2, puede interrumpir las vías de señalización que potencialmente están relacionadas con la actividad funcional de 9430016H08Rik. Por último, GSK690693, otro inhibidor de AKT, impide la fosforilación de AKT, obstruyendo así las vías de señalización que puede utilizar 9430016H08Rik. Estos inhibidores químicos representan colectivamente un conjunto completo de herramientas para impedir la función de 9430016H08Rik a través de la interferencia con las vías reguladoras clave, cada uno contribuyendo a la inhibición funcional de la proteína mediante la orientación de las actividades específicas de la quinasa y las cascadas de señalización que son esenciales para el papel operativo de 9430016H08Rik en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la fosforilación y activación de AKT, de la que 9430016H08Rik puede depender para la señalización descendente que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206 inhibe alostéricamente AKT, reduciendo potencialmente la activación de dianas corriente abajo de 9430016H08Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib inhibe las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6; si la función de 9430016H08Rik es dependiente del ciclo celular, esta inhibición interrumpiría su papel en la progresión del ciclo celular. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
GDC-0941 es un inhibidor de PI3K, lo que disminuiría la activación de AKT, una cinasa que puede actuar aguas arriba o en paralelo a 9430016H08Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
El LY3214996 es un inhibidor de ERK1/2; al inhibir ERK1/2, podría interrumpir las vías de señalización que forman parte integral de la actividad funcional de 9430016H08Rik. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | ¥3385.00 | ||
PD0332991, también conocido como palbociclib, inhibe CDK4/6 que puede ser crucial para las funciones relacionadas con el ciclo celular de 9430016H08Rik, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
El PI-103 es un inhibidor dual PI3K/mTOR; al inhibir estas quinasas, interrumpiría las vías de señalización que 9430016H08Rik puede utilizar, lo que daría lugar a una inhibición funcional. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | ¥3418.00 | 2 | |
El AZD8055 es un inhibidor de mTOR, que inhibiría la señalización descendente necesaria para la actividad de 9430016H08Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
Torin 1 es un inhibidor de mTOR, que al inhibir mTORC1 y mTORC2, podría interrumpir las vías necesarias para la función de 9430016H08Rik. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
Ku-0063794 es un inhibidor de mTOR que inhibe específicamente tanto mTORC1 como mTORC2, vías que pueden ser integrales para la actividad funcional de 9430016H08Rik. | ||||||