9230105E10Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 9230105E10Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de 9230105E10Rik pueden modular eficazmente la función de esta proteína a través de diversas vías bioquímicas, bloqueando directamente la actividad de quinasas y otras enzimas cruciales para su regulación y estabilidad. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir la fosforilación de 9230105E10Rik, impidiendo así su activación. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige a las isoformas de la proteína cinasa C, que, si participan en la activación o la estabilidad de 9230105E10Rik, darían lugar a su regulación a la baja tras la inhibición. Tanto el LY294002 como la Wortmannina inhiben la PI3K, una cinasa que puede activar varias dianas descendentes, incluyendo potencialmente las que regulan la 9230105E10Rik. Al impedir la actividad de PI3K, estos inhibidores pueden interrumpir la cascada de señalización necesaria para el correcto funcionamiento de 9230105E10Rik.
Más abajo en las vías de señalización, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK1/2, pueden obstruir la vía MAPK/ERK, que puede ser integral para la regulación de 9230105E10Rik. La MAP quinasa p38, objetivo del SB203580, desempeña un papel vital en las respuestas inflamatorias y su inhibición puede afectar a 9230105E10Rik si su actividad está vinculada a esta ruta de señalización. SP600125, que inhibe JNK, también puede prevenir eventos de señalización cruciales para la función de 9230105E10Rik. Además, la inhibición por Rapamicina de mTOR, un regulador central del crecimiento celular, puede suprimir la actividad de 9230105E10Rik si la señalización mTOR forma parte de su mecanismo regulador. Por último, PP2, Dasatinib e Imatinib, que inhiben las quinasas de la familia Src, Bcr-Abl y el receptor PDGF respectivamente, pueden obstruir la fosforilación y activación de 9230105E10Rik dirigiéndose a estas quinasas específicas que pueden estar implicadas en su activación o estabilidad. Empleando estos inhibidores, la actividad de 9230105E10Rik puede modularse en función de su dependencia de estas diversas moléculas y vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de una amplia gama de proteínas cinasas, entre las que podrían incluirse las que fosforilan la 9230105E10Rik, alterando su estado de actividad y, por tanto, inhibiéndola funcionalmente al impedir su fosforilación adecuada. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe selectivamente las isoformas de la proteína quinasa C (PKC). Si la PKC es necesaria para la activación o la estabilidad de 9230105E10Rik, su inhibición daría lugar a la inhibición funcional de 9230105E10Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede impedir la activación de dianas corriente abajo que pueden ser necesarias para la actividad funcional de 9230105E10Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que puede impedir la fosforilación y activación de proteínas corriente abajo que, de otro modo, contribuirían a la actividad funcional de 9230105E10Rik, provocando su inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de esta vía puede reducir la actividad funcional de 9230105E10Rik si la vía MAPK está implicada en su regulación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede disminuir la actividad funcional de 9230105E10Rik si se requiere la señalización de la p38 MAP cinasa para la actividad completa de esta proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, y al hacerlo, puede bloquear eventos de señalización que son cruciales para la actividad funcional de 9230105E10Rik, si la señalización JNK está implicada en su regulación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede dar lugar a la inhibición funcional de 9230105E10Rik si la señalización mTOR está implicada en la regulación o estabilidad de esta proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Si las quinasas Src fosforilan, regulan o influyen de otro modo en la actividad funcional de 9230105E10Rik, entonces la PP2 puede inhibir funcionalmente a 9230105E10Rik mediante la inhibición de las quinasas de la familia Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Bcr-Abl y Src que puede inhibir funcionalmente la 9230105E10Rik bloqueando la actividad quinasa necesaria para su activación o estabilidad, si las quinasas Bcr-Abl o Src están implicadas en la regulación de la proteína. | ||||||