Los inhibidores 8430408G22Rik son una clase de sustancias químicas diseñadas para interactuar e inhibir la función de una proteína codificada por un gen típicamente denominado de esta manera. La designación alfanumérica 8430408G22Rikes representativa de una nomenclatura utilizada a menudo en las bases de datos genómicas para identificar genes o productos génicos específicos antes de que hayan sido caracterizados o nombrados según su función. La designación Rik en el identificador de genes suele implicar un gen de ARN no codificante identificado en el proyecto de secuenciación RIKEN, un amplio esfuerzo del instituto japonés RIKEN para secuenciar y catalogar elementos genéticos en diversos organismos. Sin embargo, en el contexto de los inhibidores, su mención sugiere que el producto génico ha sido identificado como una proteína o enzima funcional. Los inhibidores dirigidos a un producto génico de este tipo se sintetizan a partir del conocimiento de la estructura y función de la proteína, con el objetivo de modular su actividad mediante una interacción directa. Los científicos tendrían que invertir un esfuerzo considerable para dilucidar la configuración tridimensional de la proteína con el fin de identificar posibles sitios de unión para los inhibidores. Para ello se emplearían técnicas de alta resolución como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica. Una vez conocida la estructura, los químicos diseñan pequeñas moléculas que puedan encajar en el sitio activo o en otras regiones reguladoras de la proteína, bloqueando eficazmente su actividad. Estos inhibidores se optimizarían para lograr una alta especificidad, garantizando que no interactúen inadvertidamente con otras proteínas del sistema biológico. La especificidad es primordial para minimizar los efectos no deseados que podrían afectar a otros procesos celulares. Las propiedades químicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la reactividad, se ajustan para garantizar que puedan absorberse y distribuirse adecuadamente para alcanzar su proteína diana en el organismo. El desarrollo de estos inhibidores es un testimonio de las complejidades de la farmacología molecular y la biotecnología, donde incluso una proteína denotada por un identificador alfanumérico esotérico puede convertirse en el punto focal de una investigación bioquímica en profundidad y de la ingeniería molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
Se sabe que la 3-metiladenina inhibe las fosfoinositide 3-kinasas, que son importantes para el inicio de la autofagia, afectando potencialmente a la expresión de DEPP1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K y puede suprimir la vía de la autofagia, lo que posiblemente conduce a una expresión alterada de DEPP1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui pourrait interférer avec l'autophagie et affecter indirectement les niveaux de DEPP1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la V-ATPasa en los lisosomas, bloqueando la fusión autofagosoma-lisosoma, lo que podría afectar a los niveles de DEPP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Aunque la rapamicina es un activador de la autofagia, su complejo papel en la señalización mTOR podría influir indirectamente en la expresión de DEPP1. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
La torina 1 es un inhibidor de mTOR que puede inducir la autofagia; sin embargo, una inhibición prolongada puede dar lugar a mecanismos de retroalimentación que afecten a la DEPP1. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
Saracatinib es un inhibidor de la cinasa Src que podría modular varias vías de señalización y potencialmente afectar a la expresión de DEPP1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que podría alterar las vías de señalización implicadas en las respuestas al estrés y la autofagia, afectando potencialmente a DEPP1. | ||||||