Los inhibidores de Cstdc1 comprenden un grupo diverso de compuestos que influyen en la actividad de las proteasas de cisteína o en vías y procesos relacionados con las proteasas. Estos compuestos abarcan desde péptidos miméticos hasta pequeñas moléculas y actúan a través de diversos mecanismos para inhibir la actividad de las proteasas. Por ejemplo, algunas sustancias químicas, como E-64 y su derivado E-64d, forman enlaces covalentes con los grupos tiol del sitio activo de las cisteína proteasas, lo que provoca una inhibición irreversible. Otros, como la leupeptina, interactúan de forma reversible con el sitio activo de la proteasa, formando un hemiacetal y modulando la actividad de la enzima. Esta modulación puede alterar el papel regulador de las proteínas cistatina, que suelen actuar como inhibidores naturales de las cisteína proteasas.
Algunas sustancias químicas de esta clase son muy selectivas, como el CA-074 y el odanacatib, que actúan específicamente sobre la catepsina B y la catepsina K, respectivamente. Al inhibir selectivamente estas proteasas, pueden influir en los procesos reguladores mediados por proteínas como la Cstdc1. Otros compuestos, como el MG-132 y la lactacistina, actúan de forma más amplia y pueden inhibir el proteasoma, afectando a las vías de degradación de proteínas y alterando potencialmente la dinámica reguladora de los inhibidores de proteasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
Inhibidor irreversible de las cisteína proteasas; se une covalentemente al tiol del sitio activo de la enzima, lo que puede afectar a las interacciones cistatina-proteasa. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Inhibidor reversible de cisteína proteasas; forma un hemiacetal con el tiol del sitio activo, que puede alterar la regulación de la proteasa por proteínas como Cstdc1. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor selectivo de la catepsina B; al inhibir selectivamente la catepsina B, puede influir en los procesos regulados por las interacciones cistatina-proteasa. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | ¥6262.00 | ||
Potente inhibidor de las cisteína proteasas; al inhibir estas proteasas, puede influir en la función reguladora de las proteínas cistatina. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥10989.00 ¥21921.00 | 2 | |
Inhibidor selectivo de la catepsina K; al inhibir esta proteasa, puede modular la actividad de proteínas que regulan la actividad de la proteasa. | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | ¥564.00 ¥1015.00 ¥3768.00 | 1 | |
Quelante que puede inhibir las metaloproteinasas; aunque no es un inhibidor directo de las cisteína proteasas, puede influir en las vías relacionadas con las proteasas. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Inhibidor de la actividad del proteasoma; al modular la función del proteasoma, puede afectar indirectamente a la dinámica proteasa-inhibidor dentro de la célula. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor reversible del proteasoma y la calpaína; puede influir en la actividad proteasa general, lo que podría afectar al papel de las proteínas cistatina. | ||||||