inhibidores de la 6CKina es amplio y abarca diversos mecanismos de acción debido a la naturaleza indirecta de sus efectos sobre la actividad de la 6CKina. Estos compuestos no se clasifican como una clase química distinta per se, sino que están más relacionados funcionalmente debido a su capacidad para modular las vías de señalización o las actividades de los receptores que, a su vez, afectan a la función de la 6CKina.
La acción de estos inhibidores va desde alterar la fosforilación del receptor, como ocurre con la estaurosporina, hasta afectar a las respuestas celulares a las quimiocinas, como es el caso de los inhibidores de las vías MEK1/2, PI3K y MAPK. Estas entidades químicas intervienen en las cascadas de señalización intracelular o en los receptores que controlan el tráfico de células inmunitarias regido en parte por la 6CKina. Por ejemplo, los inhibidores de mTOR, como la rapamicina, pueden influir ampliamente en la función de las células T y, en consecuencia, en la interacción de las quimiocinas y sus receptores. Cabe esperar que los inhibidores de la vía NF-κB, como JSH-23 y BMS-345541, afecten a las respuestas transcripcionales a la señalización de la 6CKina. Las diversas estructuras de estos compuestos reflejan la complejidad de dirigirse a una proteína como la 6CKina que ejerce sus efectos no a través de la actividad enzimática sino de la señalización celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina, un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, puede inhibir la fosforilación de CCR7, afectando así a la señalización mediada por 6CKina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que influye en una amplia gama de funciones inmunitarias y podría afectar indirectamente a la señalización de la 6CKina alterando las respuestas de las células T. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede afectar a una amplia gama de procesos celulares, alterando potencialmente la señalización relacionada con CCR7 y la función de la 6CKina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, que forma parte de la vía de señalización MAPK, podría alterar los efectos secundarios de la participación de 6CKina-CCR7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría modular las respuestas inflamatorias e influir así en la migración celular mediada por 6CKine-CCR7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K similar a LY294002, que podría tener un impacto más amplio en las actividades celulares influenciadas por 6CKine. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
Inhibidor de la activación del NF-κB, podría afectar a la transcripción de los genes que responden a la señalización 6CKina-CCR7. | ||||||