Los inhibidores químicos de la proteína 6530418L21Rik funcionan a través de diversos mecanismos para impedir las vías de señalización que activan esta proteína. LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que se encuentra aguas arriba del eje de señalización de AKT. Al inhibir PI3K, estos compuestos reducen la fosforilación y la actividad de AKT, disminuyendo así la actividad funcional de la Proteína 6530418L21Rik si se encuentra aguas abajo de AKT. Del mismo modo, la rapamicina se une al complejo de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), inhibiendo específicamente mTORC1. La inhibición de mTORC1 conduciría a la inhibición funcional de la proteína 6530418L21Rik si su actividad depende de la señalización mTOR. Además, PD98059 y U0126 actúan como inhibidores de MEK1 y MEK, respectivamente, que son componentes de la vía MAPK/ERK. Al impedir la activación de ERK, estos inhibidores reducirían la actividad funcional de la proteína 6530418L21Rik si está regulada a través de esta vía.
Otros inhibidores químicos como SB203580, SP600125, y PP2 se dirigen específicamente a diferentes quinasas dentro de sus respectivas cascadas de señalización que pueden regular la Proteína 6530418L21Rik. El SB203580 es un inhibidor de la cinasa MAP p38 y reduciría la actividad de la proteína 6530418L21Rik si la MAPK p38 media su función. SP600125 inhibe JNK, lo que conduciría a la inhibición funcional de la Proteína 6530418L21Rik si JNK es necesaria para su actividad. La PP2, por otra parte, inhibe las quinasas de la familia Src, y su aplicación daría lugar a una actividad reducida de la Proteína 6530418L21Rik si opera corriente abajo de estas quinasas. Además, Bisindolylmaleimide I y GF 109203X inhiben específicamente la proteína quinasa C (PKC), reduciendo así la actividad de la Proteína 6530418L21Rik si la PKC desempeña un papel en su activación o estabilidad. Por último, ZM 336372 y SL 327 se dirigen a la quinasa RAF y MEK, respectivamente, que forman parte de la vía MAPK/ERK. Si la proteína 6530418L21Rik funciona aguas abajo de esta vía, la inhibición de RAF o MEK por estos compuestos disminuiría su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, que es una quinasa corriente arriba de la señalización AKT. La proteína 6530418L21Rik, al estar corriente abajo de AKT, quedaría inhibida funcionalmente como consecuencia de la reducción de la actividad de AKT resultante de la inhibición de PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Actúa como inhibidor covalente de PI3K, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de AKT. Como la fosforilación de la AKT se encuentra aguas arriba de la actividad de la proteína 6530418L21Rik, la wortmannina inhibiría funcionalmente la proteína al impedir la vía de la AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une al complejo mTOR, inhibiendo mTORC1. La actividad de la proteína 6530418L21Rik que depende de la señalización mTOR estaría inhibida funcionalmente debido a la supresión de la actividad mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK1 que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK/ERK. La proteína 6530418L21Rik, si está regulada por esta vía, estaría inhibida funcionalmente debido a la prevención de la activación de ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. La proteína 6530418L21Rik estaría inhibida funcionalmente si su actividad depende de la señalización MAPK/ERK debido al bloqueo de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAP quinasa, inhibiría funcionalmente la Proteína 6530418L21Rik si la actividad de la proteína está mediada a través de la vía p38 MAPK al impedir la actividad quinasa de p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, y por lo tanto inhibiría funcionalmente la proteína 6530418L21Rik si la actividad JNK es necesaria para la función de la proteína mediante el bloqueo de la señalización JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de las cinasas de la familia Src, inhibiría funcionalmente a la proteína 6530418L21Rik si actúa corriente abajo de las cinasas de la familia Src impidiendo su actividad cinasa. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Inhibidor de la PKC que inhibiría funcionalmente la Proteína 6530418L21Rik si la PKC está implicada en la activación o estabilidad de la proteína mediante la inhibición de la actividad de la PKC. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
Inhibidor de la MEK que impide la activación de la ERK2, lo que inhibiría funcionalmente la proteína 6530418L21Rik si su actividad depende de la vía MAPK/ERK al bloquear la MEK y la posterior activación de la ERK. | ||||||