Las sustancias químicas clasificadas como inhibidores de Zfp865 podrían caracterizarse por su capacidad para interferir indirectamente en la función normal de la proteína ZFP865. Dado que la ZFP865, al igual que otras proteínas zinc finger, requiere la coordinación de un ion de zinc para su estabilidad estructural y su actividad de unión al ADN, se cree que moléculas como la 1,10-fenantrolina, el disulfiram y el piritionato de zinc que pueden quelar iones de zinc perturban este aspecto crítico de la función de la ZFP865. Estos compuestos se unen a los iones de zinc que son necesarios para el correcto plegamiento de los motivos del dedo de zinc, que a su vez son esenciales para la capacidad de unión al ADN de la proteína.
Otros compuestos de la lista afectan a la regulación transcripcional y a la estructura de la cromatina, que son fundamentales para la función de las proteínas zinc finger como la ZFP865. Por ejemplo, la 5-azacitidina y la tricostatina A pueden cambiar el paisaje transcripcional dentro de una célula inhibiendo las metiltransferasas de ADN y las histonas desacetilasas, respectivamente. Estos cambios epigenéticos pueden influir en la capacidad del ZFP865 para regular la expresión génica. Los inhibidores del proteasoma, como el MG132, pueden afectar a la estabilidad y degradación de una amplia gama de proteínas, incluida potencialmente la ZFP865, impidiendo la descomposición de las proteínas ubiquitinadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
Quelata los iones metálicos, lo que puede alterar la estructura del dominio del dedo de zinc necesaria para la capacidad de unión al ADN de ZFP865. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Puede quelar iones de zinc, lo que puede alterar la integridad estructural de los dominios de dedos de zinc de ZFP865. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Se sabe que quela iones de zinc y podría alterar la función de los dominios de dedo de zinc en ZFP865. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Al intercalarse en el ADN, puede afectar a las interacciones ADN-proteína y, potencialmente, a la actividad de unión al ADN de ZFP865. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede cambiar los patrones de expresión génica, afectando posiblemente a los genes regulados por ZFP865. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de las histonas desacetilasas que puede alterar la estructura de la cromatina y, por tanto, afectar posiblemente a la interacción de ZFP865 con el ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede aumentar los niveles de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente a la estabilidad de ZFP865. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Forma enlaces cruzados de ADN que pueden interrumpir las interacciones ADN-proteína, afectando potencialmente a la función de ZFP865. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede alterar la señalización de la vía MAPK/ERK, influyendo potencialmente en la actividad de ZFP865. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede alterar la señalización de AKT, influyendo potencialmente en la actividad de ZFP865. | ||||||